ジャカルタ - COVID-19抗体を検出する血清学的技術のグローバルライセンスは、生産を増やす最初の合意の下で貧しい国や中所得国にロイヤリティフリーを与えられると、世界保健機関(WHO)が言いました。
感染またはワクチン投与後に開発されたSARS-CoV-2抗体の存在をチェックする4つの既存の検査は、病気から保護するためのブースターの必要性に関する決定を知らせることもできます、とWHOは声明で述べた。
スペイン国立研究評議会(CSIC)と結び付けられた非独占的なライセンス契約は、世界的な公共財として技術を提供する公的研究機関であり、WHO医薬品特許グループ(MPP)が署名した最初のテストライセンスです。
「このライセンスの目的は、COVID-19 CSIC血清学的検査の世界的な製造と迅速な商業化を容易にすることです」と、WHOは声明で述べました。
「ライセンスは、低所得国および中所得国に対してロイヤリティフリーとなり、最後の特許が期限切れになるまで有効です。
テストは使いやすく、基本的な実験室のインフラを持つ農村の設定にも適している、と彼は付け加えた。
一方、WHOのテドロス・アダノム・ゲブレエソス事務局長は、2019年12月に中国中部でウイルスが出現して以来、540万人が死亡したCOVID-19に対してツールを共有するよう他の開発者に促すことを望んでいるこの取引を歓迎した。
「これは、パンデミックの間と後にアクセスの針を移動するために必要なオープンで透明なライセンスの一種です」と、テドロスが言いました。
「私は、COVID-19ワクチン、治療法、診断の開発者に、この例に従い、パンデミックの流れを変え、このパンデミックのハイライトである壊滅的な世界的な不正を変えるよう強く求めます」と、テドロスは続けました。
これとは別に、国境なき医師団(MSF)は、WHOが現在、スイスに拠点を置く医薬品メーカーのキット自体でのみ使用できるロシュホールディング製の定量免疫測定(ELISA)を使用した抗体検査を1回しか持っていないと述べ、この合意を歓迎した。
「ロシュのような大手診断会社の独占を克服し、すべての国で信頼性の高いELISA抗体検査の生産と供給を容易にするために、CSICからWHO C-TAP(Covid-19テクノロジーアクセスプール)へのオープンライセンスは重要な前進です」と、活動家グループは言いました。
しかし、ある技術所有者からのライセンスは、完全なプラットフォームのロックを解除するのに十分ではないので、各国の開発者はCOVID-19抗体のテストをスケールアップできます。すべての主要なテクノロジーコンポーネントの知的財産の障壁を取り除き、すべての人にCOVID-19診断へのアクセスを確保し、改善するために不可欠な技術、データ、知識のオープンな共有、収集、転送を容易にします。
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