JAKARTA-保健省（ケメンケス）の健康研究開発庁、薬用植物および伝統医学の研究開発センターの責任者、アクマド・サイクは、唯一の薬は抗ウイルスまたはワクチンであると述べました。それはまだ研究過程にあります。したがって、漢方薬はCOVID-19を治療することはできません。
「この漢方薬（伝統医学）は、付随する症状を和らげるためにのみ使用できます」と彼は、8月5日水曜日、ジャカルタのCOVID-19処理タスクフォースメディアセンターのデジタルルームでの対話の中で述べました。
彼は伝統医学は3つのカテゴリーからなると説明した。つまり、漢方薬、標準化された漢方薬、そして植物薬局です。
これらの薬は、副作用を引き起こしたり、肝臓や腎臓の機能を破壊したりしないなどの要件も満たす必要があります。
ハーブ調合剤の混合活動については、保健省保健研究開発庁が直接摂取できるハーブ調合剤のリストを発行しています。
それでも、Akhmad Saikhuは、漢方薬を飲むことに慣れている人々はそれを飲み続けるべきであると訴えました。それが免疫力を高めたり、病気の症状を和らげることができる限り。
「COVID-19の間に投与量を増やすだけです」と彼は付け加えました。
一方、麻薬、向精神薬、前駆体、および嗜癖薬の標準化の責任者であるTogi Junuce Hutadjuluは、伝統的な薬は有効性、安全性、品質の側面の要件を満たす必要があると述べました。
「ワクチン開発は現在進行中です。そしてBPOMはこの薬がCOVID-19の予防または治療の文脈で安全に使用できることを保証しています」と彼は言いました。
トーギは、薬を作るための最初のステップは、潜在的な分子を見つけるための研究プロセスであると説明しました。その後、特性評価と仕様を決定するためのラボテストが行われます。
「その後、利益と安全性の可能性がある場合、次のステップは前臨床試験です」と彼は続けた。
薬剤の安全性を証明するために、動物に対して前臨床試験が実施されます。したがって、それは臨床試験に継続することができます。
臨床試験には3つの段階があります。フェーズ1は安全を確保することです。フェーズ2は、効果を確保することです。フェーズ3は、薬の安全性と有効性を確認することです。
市場の伝統医学に関連して、トーギはその薬もBPOMから許可を得なければならないと主張しました。また、パッケージ、ラベル、配布許可番号、有効期限を確認するように求められます。製品に疑問がある場合は、一般の人がBPOMコンタクトセンターに連絡できます。
ワクチン開発については、8月中旬に約1,620人を対象に治験を実施するとしている。
「それをしたのはパジャジャラン大学医学部でした。これはBioFarmaのコラボレーションです」とTogi氏は付け加えました。
Biofarmaは、2021年1月にワクチン配布許可を申請する予定です。承認は2021年2月に発行される予定です。
最後に、トーギは一般の人々に製品の主張について警戒を怠らないように求めました。特にこのCOVID-19パンデミックの状況では、現代医学と伝統医学の両方。
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