ジャカルタ - ファイザーは、COVID-19を治療するための実験的な抗ウイルス薬を、成人患者の入院または死亡のリスクを89%削減すると主張している。ファイザーのアルバート・ボルラ最高経営責任者(CEO)は、パンデミックと戦う「新しい武器」ができるだけ早く世界的に利用可能になると約束した。
検査結果は、ファイザーの薬物有効性がメルク・アンド・コーのモルヌピラビルの薬効を上回っていることを示し、死亡またはリスクの高い患者に入院する可能性を半減すると主張されている。
パクスロヴィドと呼ばれるファイザーピルは、年末までに米国の規制当局からクリアランスを得る見込みです。ファイザーは、11月25日までに米国食品医薬品局(FDA)に検査結果の中間報告書を提出すると述べた。
高い成功率のおかげでテストは早期に終了しました。
ジョー・バイデン大統領は、米国政府はファイザーの薬物の数百万用量を命じたと言いました。「FDAが承認されれば、我々はすぐに感染している人のウイルスを治療するための錠剤を持つことになります」と、バイデンが言いました。
「その療法は、COVIDの最悪の影響から社会を守るために、私たちのツールボックスの新しいツールになります。
同じくベストセラーのCOVID-19ワクチンを生産するファイザーの株価は、48.61ドル(IDR 696,088)で終える前に11%上昇し、メルク株は10%下落して81.61ドルとなった。
ファイザーピルは抗ウイルス薬リトナビルと組み合わせて与えられ、それぞれ1日3回。この治療法は2年近く開発されています。
COVID-19ファイザーやメルクのような錠剤は、利用可能なオプションが現在非常に限られているので、熱心に待っています.2 社の完全なテスト データはまだ入手できません。
ファイザーはパクスロヴィドを供給するために90カ国と交渉している、とボルラは言った。「我々の目標は、世界中の誰もができるだけ早くそれを得ることができる」と彼は言った。
豊かな国のために、Bourlaは、ファイザーはメルクの薬価に近い薬を価格設定できることを望んでいると言いました。メルクの米国契約は、モルヌピラビルの価格を5日間の治療あたり約700ドルに設定します。
低所得国については、Pfurlaは「彼らもそれを得るための障壁がない」ように、いくつかのオプションを提供すると言いました。
メルクの錠剤は、英国の規制当局によって承認されており、承認される世界初のCOVID-19薬です。
ファイザーとメルクの丸薬が提供する可能性があっても、ワクチンを通じてCOVID-19感染を予防することは、パンデミックを制御する最良の方法のままです。
「ワクチンは、パンデミックの間に私たちが持っている最も効果的で信頼性の高いツールになります」と、スタンフォード大学薬学部の小児科教授グレース・リー博士は述べています。
「このような経口薬は、重篤な病気、入院、死亡のリスクを軽減する能力を高めますが、感染を防ぐものではありません」
ワクチンは世界中で70億回以上投与されていますが、世界の人口の約半分しかカバーされていません。みずほのアナリストVamil Divanは、ファイザーの薬は、予防接種やブースター用量の注射を拒否する人に「ほとんど影響を与えない」と見積もっています。
「良い治療の選択肢があるので、予防接種を受けたくない人は非常に少ないと思います」と、ディーバンは言いました。
ファイザーは、年末までに180,000個のパクスロビド治療パッケージと、来年末までに最低5,000万個のパッケージを生産する予定です。
同社はPaxlovidの副作用について詳細には述わなかったが、共同発生はテストした患者の約20%で起こったと述べた。COVID-19薬の副作用の可能性は、吐き気や下痢を含みます
The English, Chinese, Japanese, Arabic, and French versions are automatically generated by the AI. So there may still be inaccuracies in translating, please always see Indonesian as our main language. (system supported by DigitalSiber.id)
