淡い子供の肌?注意はサラセミアの初期症状である可能性があります

子供のサラセミアのイラスト(写真:ペクセル)

ジャカルタ - サラセミアは、親から子供に受け継がれ得る血液疾患です。この疾患は、患者に貧血または血液不足を起こす。子供の淡い顔は、親が意識し、注意を払う必要があるサラセミアの初期症状の一つであることができます。

「目に見える症状の初期徴候は、子供が青白く、その後、彼は簡単に疲れを感じ、彼の活動が減少したことでした。「初期症状はすぐに最初の保健施設、すなわちプスケスムマを最初に受け入れ、状態をより深く見ることができます」と、RSUPカリアディ・セマランのMARSであるバンバン・スダルマントSp.A(K)博士はANTARAから引用しました。

膿ケスマスと呼ばれる場合、膿ケスマスはヘモグロビン(HB)のサンプルを採取して、子供が所有する赤血球の体積を測定する。

ヘモグロビンの量が少ない場合、または赤血球の量が正常な人と異なる場合、小児は病院または腫瘍学者 -血液学へのさらなる紹介を受ける可能性が最も高い。

「医師が行ったフォローアップ検査では、子供がサラセミアを持っているという確かな兆候は、赤血球が破裂した画像の一種であり、これは血化または赤血球への損傷を意味する」とバンバンは述べた。

インドネシア小児協会(IDAI)の血液学調整部門の責任者は、サラセミア症状の徴候を6ヶ月の乳児に既に見ることができると伝えた。

しかし、これは淡い症状がサラセミアを経験している子供の確実性の徴候であることを意味するものではありません。

「子供が貧血を持っているのも、鉄が欠けているのも淡い。したがって、子供が検査から鉄分が欠乏していることが判明した場合、子供が実際に貧血である可能性があります。「鉄が満たされた場合、子供はそれが正常または正しい状態であるかどうかを判断するために再テストされなければなりません」と、バンバンが言いました。

サラセミアは、ヘモグロビンの成分であるアルファまたはベータのいずれかのグロビン鎖の欠如または減少のために遺伝する血液の異常である。

ヘモグロビンは、人間の体内の酸素を循環させる原因でもあるため、生存に重要な赤血球の一部です。

ヘモグロビンに障害がある場合、体内の赤血球は正常に機能せず、確かにそれを経験している人に悪影響を及ぼします。

現在、サラセミアは、輸血、鉄クラスの日常的な消費によって、脊髄の手術のリスクが最も高い方法で治療することができる。