血液凝固障害は治りますか?原因と予防方法を知る

血液凝固障害が治癒できるかどうかのイラスト。(フリーピック)

YOGYAKARTA - 血液凝固障害、または高凝固として知られている血液凝固を容易にしすぎます。通常の状態では、血液凝固が起こり、例えばあなたが怪我をしたとき、体は血液凝固を形成することによって出血を止めます。凝固要因またはタンパク質は、血小板に付着して血液凝固または凝固を形成する肝臓によって作られます。

正常な連血は、出血を停止し、治癒プロセスを開始する上で重要です。しかし、あまりにも多くの凍結は、問題を引き起こす可能性があります。血液凝固障害を持つ人々は、動脈(心臓から血液を運ぶ血管)と静脈(心臓に血液を運ぶ血管)で血液凝固を発症するリスクが高くなります。

静脈内の血液凝固は、深部静脈血栓症(静脈血栓症、脚、腕、肝臓、腸、または腎臓の血栓症)および肺エンボラス(肺の血栓症)を引き起こす可能性がある。一方、動脈内の血栓は、脳卒中、心臓発作、重度の脚痛、歩行困難、腕または脚の喪失のリスクを高めます。妊娠中の女性では、血栓は流産のリスク、またはフォリピッド解毒症候群と呼ばれるリスクも引き起こす可能性があります。

血液凝固の最も一般的な原因は、遺伝性疾患であり、血液凝固のリスクを高めることがしばしば同定されるVライデン因子およびプロトロンビン遺伝子変異(G20210A)によるものである。クリーブランドクリニックを立ち上げ、9月30日月曜日、ヨーロッパの祖先を持つ約3%から5%が、Vライデン因子変異のコピーを持っています。しかし、5,000人のうち1人だけが変異の2つのコピーを持っています。アメリカとヨーロッパの白人人の50人に約1人がプロトロンビン変異を持っています。

血液凝固障害の症状は、血液凝固がある体のどの部分に応じて異なる場合があります。一般的な症状、以下が含まれます:

では、血液凝固は治癒できるのでしょうか?過密状態または血液凝固は、通常遺伝的である。それは両親から受け継がれているので、血液凝固を経験する傾向は年齢を通して経験されることを意味します。しかし、場合によっては、手術、トラウマ、特定の治療法、および特定の病状によって引き起こされる血液凝固は、予防および治療することができる。血液凝固障害は、癌患者が何らかの種類の癌薬を服用したり、外傷を負ったり、手術を受けたり、中央静脈カテーテルを配置したり、肥満、妊娠、経口避妊薬を含むエストロゲンサプリメントの使用、およびホルモン代替療法を経験することもあります。

上記のものによって引き起こされることに加えて、血液凝固障害は、長いベッドや旅行での休息、心臓発作、心不全、収縮期、脳卒中、ヘパリンによる血小板損傷、自己免疫副作用、腸炎症症候群、葉酸とビタミンBの欠乏、および尿中のタンパク質の多すぎるために、長期間体を動かさないためにも経験することができます。

血液凝固障害を有する人を決定するための検査は、いくつかの症状および家族歴をスクリーニングすることによって行われる。血液凝固は若い年齢で脳卒中の危険因子を増加させる可能性があるため、症状を認識することが重要です。状態を検出するための血液凝固障害の治療など、抗凝固薬を服用する治療が含まれます。

非遺伝性の血液凝固障害の予防のために、あなたは非エストロゲンKB錠剤を見つけるか使用し、健康的な体重を維持し、必要なビタミンを確実に入手し、飛行機で長距離を移動しなければならないとき、または手術を受けた後に歩くことによってすることができます。