ジョグジャカルタ–血友病と色盲は、女性よりも男性に一般的な遺伝性疾患です。では、なぜ血友病と色盲が男の子に受け継がれることが多いのでしょうか?
この記事は次のように議論しています。
- 血友病とは何ですか
- 色盲とは何ですか
- なぜ血友病はしばしば男の子に受け継がれるのですか
- 色盲が少年にしばしば受け継がれる理由
AIケアから引用すると、血友病は血液凝固プロセスを妨げる遺伝性疾患です。血友病患者は、怪我や手術後に自発的な出血を経験する可能性があります。
血友病は、血液が凝固因子を形成するタンパク質を欠いているときに起こり得る。この状態は、血友病の人々の血液を凍結することを困難にすることができます。
血友病は治癒できない病気の一種です。患者は、創傷を予防し、医師に定期的な管理を行うことによって、普通の生活を送ることができます。
人が苦しむ血友病の重症度は、血液中の多くの血栓要因に依存します。血栓要因の数が少ないほど、深刻な健康問題を引き起こす可能性のある出血の可能性が高くなります。
血友病は、男の子の5000人の出産の約1で発生します。血友病は、すべての人種および民族グループを持つすべての人に起こり得る。血友病は、ほとんどの場合遺伝的または遺伝的疾患である。非常にまれな場合、人は人生の後半で血友病を発症する可能性があります。
色盲は、人が色を区別するのが難しい状態です。
血友病と同様に、色盲も、患者が生まれてから通常経験される遺伝性疾患です。この状態は、色色の色素に反応する神経細胞が機能しないため、特定の色(部分色盲)またはすべての色(全色盲)を区別するのが目に難しくなる可能性があります。
色盲疾患は、男性の性別によく見られます。しかし、場合によっては、女性の性別もこの病気を経験する可能性があります。
以下は、血友病と色盲を持つほとんどの人が男性である理由です。
イラスト(写真:ピクサベイ/ミヒーボードン2)
血友病の場合、女性は血友病遺伝子のキャリアおよび後継者としてのみである。これは、血友病がX染色体に付随し、遺伝的に遺伝する疾患であるために起こる。
AIケアによると、男性の染色体は1つのX染色体と1つのY染色体(XY)で構成されています。一方、女性は2つのX染色体(XX)を持っています。X染色体は、Y染色体に存在しない多くの遺伝物質を有する。
母親から受け継がれたX染色体に異常がある場合、生まれた男の子の赤ちゃんは血友病に苦しんでいます。
女性の赤ちゃんの誕生では、母親の1つのX染色体に異常がある場合、まだ別の健康なX染色体があります。これにより、女性は血友病の担い手としてのみになります。
このように、女性は後に子供がいる場合にのみ血友病を軽減しますが、それ自身はこの病気に罹患していません。
色盲意識のページを引用すると、色盲は23番目の染色体で分類されます。これらの染色体には、女性のためのXX染色体と男性のためのXY染色体の2つの部分があります。
色盲を引き起こす遺伝性疾患はX染色体でのみ見られます.これは、染色盲に苦しむ男性はX染色体でのみ遺伝性疾患を持っていることを意味します。
一方、女性は、両方のX染色体に異常がある場合、色盲を経験するでしょう。
X染色体の1つに色盲遺伝子を持つ女性は、色盲遺伝子のキャリアまたはキャリアと呼ばれますが、色盲ではありません。
あなたが男の子の赤ちゃんを産んだ場合、母親が色盲障害を有する染色体Xを除去したため、彼女は色盲を患っている可能性があります。
しかし、下げられたX染色体が正常な染色体である場合、少年は色盲ではない可能性もあります。
女の子の赤ちゃんでは、色盲は母親と父親の両方が色盲を経験する場合にのみ発生します。これは、両親によって受け継がれた2つのX腐食症が色盲障害を経験するためです。
ただし、父親の染色体が正常であれば、少女は母親から染色盲遺伝子Xのみを取得します。したがって、この少女は非色遺伝子のキャリアになるだけです。
それが、なぜ血友病や色盲が男性の赤ちゃんによく着色されるのかという質問に対する答えです。他の好ましいニュースの更新については、続き読んでください VOI.ID。
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