ジャカルタ - ブディ・グナディ・サディキン保健相は、インドネシア政府がロシアで見つかったエンテロミックス癌ワクチンの開発を監視していることを明らかにした。
mRNAベースのワクチンは、臨床試験で100%の有効性を達成し、深刻な副作用なしに安全であると宣言されたと報告された後、後に医療界の注目を集めました。
「私はそれを聞いたことがあります、私はこれを作るいくつかの企業とも話をしました」とBudiは2025年9月10日水曜日にジャカルタの保健省のオフィスで言いました。
Budi氏は、Enteromixは現在ロシアで臨床試験段階にあると説明した。
「現在、ワクチンと同様に、この癌のための薬の臨床試験または試験があります」と彼は言いました。
ブディ氏は、保健省がさらなる研究のためにチームを派遣したと述べた。
「臨床試験がインドネシアで実施できるかどうかを学ぶためにチームを派遣しました」と彼は言いました。
知られている、エンテロミックスワクチンはロシアの連邦医療生物庁(FMBA)によって開発されました。FMBAの責任者であるベロニカ・スクヴォルトスワは、ワクチンは各患者のRNAに従って設計されているため、非常に個人的なものだと述べました。
エンテロミックスワクチンの最初の形態は結腸癌に使用され、別の変種は結腸癌(脳癌)およびメラノマ(皮膚癌)に備えられている。
「このワクチンは、腫瘍のサイズを減らし、癌細胞の成長を遅らせることができ、繰り返し使用することは安全です」と、タイムズ・オブ・インディアのウェブサイトから引用されたSkvortsovaは述べています。
エンターミックスは、COVID-19ワクチン、すなわちmRNAと同様の技術を使用しています。メカニズムは、癌細胞を認識して破壊するために免疫系を訓練します。違いは、しばしば重度の副作用を引き起こす化学療法や放射線療法とは異なり、このワクチンは患者によって十分に許容されるということです。
臨床試験の初期段階には48人のボランティアが参加し、ロシア保健省の国立医療研究放射線学センターとロシア科学アカデミーのエンゲルハルト分子生物学研究所(EIMB)によって開発されました。
この研究は、サンクトペテルブルク国際経済フォーラム(SPIEF 2025)で最初に発表されました。結果は、エンテロミックスが腫瘍の成長を遅らせるのに効果的であり、場合によっては腫瘍を破壊することができることを示唆している。
MedPathのレポートによると、このワクチンは4つの良性ウイルスを利用して腫瘍を攻撃し、免疫システムを強化します。
臨床試験が成功すると、次のステップは規制当局の認可を得ることです。承認されれば、Enteromixは患者のための世界初のパーソナライズされたmRNA癌ワクチンになります。
「これは、世界中の何千人もの患者にとって新しい希望になるかもしれません」とスプートニクは報告書に書いています。
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