ジャカルタ - 子宮内から胎児の健康状態を知ることは、妊娠プロセスの重要なステップです。先天性診断は、両親が潜在的なリスクや異常を幼い頃から理解する機会を提供し、適切な医療判断をすぐに行うことができます。
この診断は、障害の検出に役割を果たすだけでなく、家族が子供の健康と最適な未来のためにすべてのことを準備することを可能にします。
ベツサイダ病院女子保健センターの胎児科サブスペシャリティであるReza Tigor Manurung博士によると、前天性診断は、赤ちゃんが生まれる前にさまざまな可能性のある先天性異常を特定するのに役立ちます。そうすれば、両親は最初からより良い治療計画を考案することができます。
レザ博士は、医療技術の進歩により、妊娠中に胎児状態の検出が早期に行われるようになったと説明しました。前期診断は、問題の特定に限定されるだけでなく、将来の親がより成熟した準備戦略を策定する機会も開きます。
未熟児検査の種類は非常に多様であり、一般に、染色体の異常、構造障害、および特定の遺伝性疾患を検出することを目的としています。その中には、ダウン症候群、心臓の欠陥、サイ化スピナ、および胞性微動症があります。
これらのテストは、結果の正確性と正確性を確認するために、妊娠年齢に調整された段階で実施されます。最初の学期、特に11〜13週目には、染色体障害のリスクを評価するために早期スクリーニングが通常行われます。
第2学期(第18週から第22週の間に)に入り、心臓と脳を含む胎児の器官の発達を徹底的にレビューするために解剖学的超音波検査が行われます。
従来の検査に加えて、非侵襲的な先制検査(NIPT)法も利用可能になりました。このテストは妊娠10週から実施され、妊娠を危険にさらすことなく、胎児のDNAを分析するために母親の血液サンプルを使用します。
より詳細な検査のために、アンモニタス菌などの侵襲性手順は、妊娠年齢が15週目に達した後に行うことができる。コリオニックビルサンプリング(CVS)などの他の手順も、遺伝子分析のために血漿組織のサンプルを採取することにより、第10週から第13週の間に早期に使用することができます。
各検査方法には独自の利点と制限があります。したがって、受ける検査の種類を決定する前に、産科医または胎児科の専門家との相談が強く推奨されます。
博士によると。レザ、健康診断を受けるという決定は、母親の年齢、遺伝性疾患の家族歴、超音波の早期発見の結果など、さまざまな要因に大きく依存しています。35歳以上の妊婦や妊娠リスクの高い女性は、この検査を受けることをお勧めします。
決定を下す際に、両親が検査の正確性、おそらく偽の陽性または陰性の結果、および引き起こされる可能性のある感情的な影響を考慮することが重要です。前期診断は個人的な選択であり、各パートナーはそれぞれの状態に基づいて最良のステップを決定する権利を持っています。
早期診断により、医学的にも心理的にも、赤ちゃんの誕生を歓迎するためのより成熟した準備が可能になります。
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