ジャカルタ - 米国の保健当局は、長年にわたって議論の的となっている女性の性欲を高める薬物の使用許可を拡大しています。米国食品医薬品局(FDA)は、1日1回服用する錠剤が、閉経後の女性から65歳までの女性に使用できるようになったと述べた。
この発表は、2025年12月15日月曜日にFDAによって行われました。この決定により、アディイという薬物の使用は、もはや閉経前の女性に限定されなくなりました。アディイは、約10年前に、閉経前の女性で、性的欲求の低下に起因する感情的ストレスを経験した女性のために最初に承認されました。
AddyiはSprout Pharmaceuticalsによって販売されており、女性の健康に重要な空白を埋めると考えられているため、当初はベストセラー薬になると予想されていました。しかし、その旅の中で、この薬はめまいや吐き気などの不快な副作用のいくつかに起因しました。さらに、Addyiにはアルコール摂取に関する厳しい警告もあります。
警告ラベルには、アディを服用中にアルコールを摂取すると、意識を失うまで血圧が急激に低下する可能性があると記載されています。患者がアルコールを十分な量で飲む場合、薬を服用する前に数時間待つか、1回分をスキップすることをお勧めします。
Addyiの販売自体は、市場の当初の期待を満たしていません。この薬は、気分や食欲に関連する脳内の化学物質に影響を与えることによって作用します。2019年、FDAは、必要に応じて使用され、異なる神経メカニズムを介して働く注射剤として、女性の低性欲の問題に対する2番目の薬を承認しました。
「この最新の承認は、女性の性的健康に対する見解をより理解し、優先順位付けするために、FDAとの10年間の努力を反映しています」とSprout PharmaceuticalsのCEOであるCindy Eckert氏はFortuneのウェブサイトから引用して述べています。
性欲の低下を特徴とする医学的状態は、顕著に知られている低性欲性欲障害(HSDD)として知られています。この状態は1990年代から知られており、調査によると、米国ではかなりの数の女性に影響を及ぼすと推定されています。
1990年代にバイアグラが男性に大きな成功を収めた後、製薬会社は女性性機能障害の研究に多額の資金を投入し始めました。
しかし、この状態の診断は単純ではありません。特にホルモンの減少がさまざまな生物学的変化と医学的症状を引き起こす閉経後の性欲に影響を与える多くの要因があります。
医師は、薬を処方する前に、関係の問題、特定の病気、鬱病、または他の精神障害などの他の可能性のある原因を除外する必要があります。HSDDの診断はまた、議論の余地があります。多くの心理学者たちは、低い性欲は必ずしも医学的問題と見なされる価値がないと主張しています。
2015年に承認される前に、FDAは2回、有効性が限られており、副作用が懸念されるとしてアディを拒否した。
同意は、女性の人権問題として女性の性欲治療の選択肢が不足しているという問題を提起した企業や支援団体であるEven the Scoreによるロビー活動の後、最終的に与えられました。
FDAは、この最新の承認は、閉経後の女性が65歳まで、それ以上の年齢では適用されないことを強調しました。
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