ジョグジャカルタ - 細胞分裂は生命における基本的なプロセスの1つであり、生き物が成長し、発達し、生産することを可能にします。性的リプロダクティブの文脈における細胞分裂の最も重要なタイプの1つはメタオシスである。
2つの同一の小児細胞を産生する神話の分裂とは対照的に、メトーシスは4つの小児細胞を産生し、それぞれが親細胞からのクロモソムの数の半分を有する。このプロセスは性器にのみ起こり、ガメット細胞、すなわち女性の卵子と男性の精子を形成することを目的としています。
あなたのゲノムから報告すると、メオシスは2つの主要な段階、すなわちメオシスIとメオシスIIで構成され、それぞれに一定の段階がある。全体として、このプロセスで経る9つの重要な段階があります。
メイオシスIは、染色体の数が出状態の半分からハプロイド状態に減少する最初の段階です。
この初期段階では、細胞のコア内のDNAがコピーされ、各染色体の2つの同一のコピーが形成される。細胞には2つの遠心体もあり、それぞれにセントリオールのペアが含まれています。この構造は、分裂中の染色体の動きを指示するスピンドルまたはウェイトスレッドの形成において重要である。
職業Iは、最も長く、最も複雑な段階です。染色体は密着し、2つの兄弟の染色体からなるX字型に見えます。染色体のペア(例えば、父親の染色体1と母親の染色体1など)はペアを組んで、染色または横断と呼ばれるプロセスでDNAセグメントを交換します。それは新しい遺伝的組み合わせを生み出します。職業Iの終わりに、コア膜は溶解し、スピンドルが形成され始めます。
ホモロゴン染色体のペアは、セルの赤道に沿って並んでいます。スピンドル繊維は、各ペアの1つの染色体に付着します。セントリオールはすでにセルの反対極にあります。
シュピンドルは、相同化合星ペアを反対の細胞極に向かって引っ張る。神話とは異なり、兄弟の色素化合物はこの段階では分離されず、どちらも固執し続けます。
染色体は細胞の極に到達し、コア膜は各極に再形成されます。染色体はシトプラズマを分割し、それぞれが染色体(ハプロイド)の半分を有する2つの小児細胞を生成するが、各染色体は依然として2つの染色体からなる。
真2世
メオシスIIは神話と非常によく似ていますが、メオシスIの結果として2つの小児細胞によって行われ、この段階の終わりに4つのハプロイド細胞が産生されます。
子供の各細胞では、染色体が再び密着し、スピンドルが形成され始めます。セントリオールは複合して反対極に移動します。コア膜は溶性であり、スピンドルは染色体に到達することができます。
染色体はまだ2つの親戚染色体で構成されており、細胞の中央線に沿って並んでいます。スピンドル繊維は、赤道の両側の各染色体に付着します。
兄弟のクロマチドは最終的に分離され、反対極に引き込まれました。現在、各クロマチドは個々のクロモチドと見なされています。
染色体は極に到達し、コア膜は染色体の各セットの周りに再形成されます。その後、シトキネシスは2つの細胞を4つのハプロイド細胞に分離する。
前述のように、メオシスの主な機能は、性的生殖に役割を果たすガメを生成することです。メオシスは、性器細胞の発達のための遺伝情報を活性化し、散発性情報を無効にします。
バイジュスからの報告によると、直腸菌はまた、それらを半分に分割することによって、絶え間ない数の染色体を維持している。染色体の数は受精後に倍増するため、これは重要です。
さらに、父親と母親の染色体を合併するプロセスは、遺伝特性のランダムな再発の絶好の機会を生み出します。これが、各個人が同じ親から来ているにもかかわらず、特性の独自の組み合わせを持つ原因です。
メオソス内では、特に分裂過程に誤りがある場合、遺伝子変異も起こり得る。ほとんどの変異は悪影響を及ぼす可能性がありますが、いくつかの有利な変異は自然選択メカニズムを通じて受け継がれ、維持することができます。
メトロシスの重要なイベントの1つは、クロスオーバーです。この段階では、相同染色体の一部がセグメントを交換し、新しい遺伝子組み合わせを作成します。この交差は、集団における遺伝子変異の出現の基礎となる。
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