インドネシアには17,200の先住民医薬品がありますが、入手可能なフィトファルマカ製品は21個だけです

BPOM士官候補生イクラルの責任者。写真:テレジア・アガサ/

ジャカルタ - インドネシアには17,200以上の在来薬があります。しかし、このかなり大きな数のうち、それらのすべてが臨床試験を経ているか、植物医薬品としての医薬品基準を満たしているわけではありません。

食品医薬品監督庁(BPOM)のタルナ・イクラル長官は、現在インドネシアには21の植物医薬品しかないと述べた。一方、インドネシアには17,200以上の国内原産薬があります。17,200件のうち、前臨床試験を受けたのは97件のみである。

これは、1月24日金曜日、南ジャカルタのチランダック地域にあるPTエクイラブインターナショナルを訪問した後、士官候補生によって伝えられました。

「インドネシア産の医薬品は17,200種類増えています。17,000のうち、前臨床試験は97にしか行われていません。97人のうち、21人の新しい臨床試験があるため、クラスで昇進した人は植物医薬品または薬物になりました」と彼は言いました。

インドネシアが大きな可能性を秘めているため、これは投資家を引き付ける機会であるとタルナ氏は述べています。これは、存在する可能性を開発するために、インドネシアに技術を移転できるようにするために外国人投資家が必要であることを意味します。

「17,200人から、わが国の薬はわずか21人です。まあ、これは彼らの開発へのオープンな投資機会であり、私たちは彼らを奨励します」と彼は締めくくりました。

投資が入れば、タルナは、後で参入する外国企業が国内で薬物生産を行うことができることを望んでいます。

考慮すると、現在、インドネシアは独立して薬物臨床試験を実施することができませんでした。したがって、輸入原材料に依存しています。

「さて、薬がいわゆる分子試験をテストし始めた場合、その分子、薬のターゲットを決定します。その後、化学試験があり、最後のものは前臨床試験に入り続けます。その後も臨床試験1、2、3に合格します。それは非常に大きな首都です」と士官候補生は言いました。

「だから、もちろん、そのすべてが特許を持っているわけではなく、知的財産がある。だから、私たちはそこで作られたものを作るべきではありません。特許があるからといって、それは間違いなく同じではありません。したがって、その方法は、外国企業がインドネシアでの医薬品生産の製造に投資することです」と彼は結論付けました。