複合企業Boenjamin Setiawanが所有するKalbe Farmaがインドネシアの最新の遺伝子検査を発表

図。(写真:アンスプラッシュ)

ジャカルタ - 複合企業Boenjamin Setiawanが所有する製薬会社、PT Kalbe Farma Tbk(KLBF)は、子会社のPT Bifarma Adiluhungを通じて、インドネシアにおける最新の遺伝子検査、すなわちKiddyGENMEとPrimeGENMEを発表しました。

これら2つの検査は、子供の成長と発達に関連するDNA変異、ならびにしばしば高齢者を攻撃して生産的な変性疾患のリスクを分析することができる。

Kalbe Farma(KLBF)のディレクター、Sie Djohan氏は、2017年から活動しているGENME by Kalbeがその存在を証明したと述べた。GENMEは、個人の生活の質を最適化する役割を果たす活動や研究計画にパーソナライズされたライフスタイルをサポートする遺伝子検査サービスを提供するイノベーターであり続けています。

「2017年にNutriGENME検査が発表され、2018年にSkinGenmeが発表されました。2022年、GENMEはシンガポールのImagene Labsと協力して、インドネシアでKiddyGENMEとPrimeGENMEの2つの新しい遺伝子検査を開発しました」と、月曜日に引用されたSie Djohanは書面による声明で述べた。6月20日。

カルベ・ゲノミクス・ビジネスのゼネラルマネージャー、ジュリト・シアハーンは、KiddyGENMEは遺伝学と実践的なアプローチに基づいて、子供の成長と発達のための最も完全な才能と性格評価であると説明しました。

「PrimeGENMEは、遺伝学に基づいて、老化を予測し、高齢者を攻撃する可能性のある変性疾患のリスクを評価するためのトータルソリューションです」とJulito氏は述べています。

Julito氏は、KiddyGENME検査には300以上のマーカー遺伝子が含まれており、人格、才能、摂食行動に対する34の傾向パネルに関する情報を提供していると説明しました。合計34のパネルが、衝動性、共感、反復行動、スポーツの才能、音楽の創造性、潜在的な肥満などをカバーしています。

「KiddyGENMEは、親が自分の遺伝的素因に最も適した方法で子供の可能性を最大限に引き出すことを可能にします」と彼は説明します。

PrimeGENMEは、白内障、腎臓結石、脱毛症、認知機能低下、睡眠障害のリスクを含む変性疾患の34のリスクに関連する1.800以上のマーカー遺伝子を含む遺伝子検査であると彼は続けた。

「これらの洞察は、適切なライフスタイルの推奨事項を設計およびパーソナライズする方法と、黄金期に向けて活力を維持するための栄養摂取に関する貴重な情報を提供します」と彼は結論付けました。