エリック・トーヒル、ブースターのシノプハームワクチンの緊急使用承認を歓迎、キミア・ファーマ:350クリニックは予防接種を実施する準備ができている

図。(写真:アンタラド)

ジャカルタ - 食品医薬品監督庁(BPOM)は、18歳以上の成人のための相同性ブースターワクチンの高度用量として、シノファームワクチンの緊急使用承認(EUA)を正式に発行しました。

したがって、少なくとも6ヶ月間シノファームワクチンの完全な一次投与を受けた人は、北京生物研究所生物によって産生されるブースターワクチンを受けることができる。

国有企業大臣(BUMN)エリック・トヒールは、継続的なブースター用量のためのEUAシノプハームワクチンの発行を歓迎した。

「アルハムドゥリラ、EUA継続またはシノプハームワクチンのブースター用量はPOMによって発行されました。「シノファームワクチン証明書がペドゥリリンドゥンギで入手可能であることにも感謝しています」と、彼は2月17日木曜日に引用された書面で述べました。

同じ機会に、PTキミニア・ファルマ(ペルセロ)Tbk Verdi Budidarmoの社長は、シノファームブースターワクチンは政府が開始したワクチン接種プログラムを加速するためにここにいると言いました。

「ブースターがシノファームで行われた後、さらなるワクチンまたはブースター用量の証明書にペドゥリプロテクトでアクセスできます」とVerdi氏は述べています。

ヴェルディは、インドネシア全土に広がるキミア・ファルマの診療所もフォローアップワクチン接種の準備ができていると言いました。

「インドネシア全土に広がる350のキニア・ファーマ診療所は、シノプハームワクチンでさらに予防接種またはブースターワクチンを実施する準備ができている」と彼は言った。

ご参考までに、POMエージェンシーは、シノファームワクチンのCOVID-19ワクチン評価基準を18歳以上の成人のための相同ブースター用量として参照して、有効性と安全性の側面を評価しました。ブースターとしてのシノファームワクチンは、一般的に十分に許容される。

ブースター投与後の有害反応または有害事象(KTD)の頻度、種類、および重症度は、一次投与中よりも低かった。

しばしば起こる有害事象は、注射部位の痛み、腫脹、発赤などの局所的な反応と、頭痛、疲労、筋肉痛などの全身反応であり、1-2の重症度のグレードを有する。

免疫原性の観点から判断すると、中和および抗IgG抗体の測定パラメータに対する液性免疫応答の増加は、ブースターを与える前に比べてそれぞれ8.4倍および8倍であった。このブースターを与えた後の免疫応答は、一次ワクチン接種中に産生される免疫応答よりも高い。