ジャカルタ - 産業界省(Kemenperin)は、COVID-19パンデミックの取り扱いに貢献し続けることができるように、利害関係者との協力を構築するために、赤と白のワクチンとSOEワクチンの開発を支援します。
「産業省は、製薬部門のSOEの親保有、名物PTバイオファーマ、他の利害関係者と共に現在開発されている赤と白のワクチンとSOEワクチンの開発を引き続き支援しています」と、産業省の化学・製薬・繊維産業局長ムハンマド・カヤムは、12月24日(金曜日)にアンタラから引用した声明を通じて述べました。
カヤムは、2021-2022年の第二審の休会の枠組みの中で、下院の委員会VIIとの作業訪問中にこれを伝えました。
カヤムは、PT Bio Farmaはワクチンの分野で優れた実績を持ち、インドネシアを世界第132のワクチンサプライヤー国の1つに導くことができることを証明したため、国内の製薬企業によるワクチンの開発が国内でワクチンの独立性を生み出すことができると楽観的です。
彼によると、インドネシアは、インド、ベルギー、フランス、韓国と共に、WHOが世界的なワクチンサプライヤーとして認めた東南アジア地域の国です。
「もちろん、これは100年以上にわたりワクチン接種によって人間の生活の質を向上させることに貢献したPT Bio Farmaによって生産されたワクチン製品から分離することはできません」と、彼が言いました。
赤と白のワクチンの開発は、研究技術と高等教育省の後援の下でバイオファーマと分子生物学研究所によって行われました, エイクマン.
いずれも、現在種子ワクチン最適化段階に進んでいる組換えタンパク質ベースのワクチンを開発中です。一方、SOEワクチンは、現在第I相臨床試験段階に入っているバイオファーマとベイラー医科大学とのコラボレーションです。
産業省は、化学・生物系医薬品原料産業の発展を通じて国家の健康発展を支援し、輸入代替のための国内製品使用改善プログラム(P3DN)の実施を奨励するために、医薬品産業を奨励することに引き続きコミットしていると述べた。
「輸入代替の取り組みは、特に製薬セクターにおけるインドネシアの貿易収支赤字を減らすのに役立つと考えられている」とKhayam氏は述べた。
また、産業省は、2020年第16大臣の規制を、医薬品の国内コンテンツレベル(TKDN)の値を計算するための規定と手順に関して発行し、TKDN医薬品の計算はコストベースの方法ではなく、処理ベースの方法で行われます。
医薬品のTKDN値の計算は、有効医薬品原料(API)の原料含有量を50%、研究開発プロセスに対して30%、生産工程を15%、包装工程を5%重み付けすることにより行われます。
「この方法は、医薬品原料産業の発展を促すだけでなく、新薬の研究開発を改善し、薬物の独立性を支える輸入削減プログラムの加速に貢献することが期待される」と彼は言った。
その他の措置には、製薬産業向けインドネシア4.0の開発とメンタリングの優先事項、製薬セクターへの投資を奨励するためのより良いインセンティブスキームの提案、より良い生産エコシステムの形成を支援するための製薬産業部門のための工業団地の準備が含まれます。
サルトノ・フトモ代表の下院第7委員会VIIの休会ワーキングビジットチームの委員長は、COVID-19パンデミックを止めるためのステップとして、技術移転、赤と白のワクチン開発、soEワクチンを使用してCOVID-19ワクチンを満たす政府の努力を高く評価した。
「監督機能として、我々はまた、バイオファーマ、エイクマン、国家研究イノベーション庁(BRIN)、IKFTケメンペリン総局とのいわゆるいわゆるワクチンと赤と白のワクチンに関連する下院の委員会でさらなる議論と行動を提案します」と、サルトノが言いました。
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