ジャカルタ - 現在、エゼチミブとロスバスタチンを組み合わせた新しい血中脂質異常症治療法がインドネシアで正式に導入されました。これら2つの活性物質は、2つの異なる経路、すなわちロスバスタチンが肝臓の悪玉コレステロール(LDL)の産生を低下させ、エゼチミブが小腸からのコレステロールの吸収を減少させるという2つの異なる経路を介して作用します。
この新しい脂質異常症治療は、Daewoong Pharmaceutical Indonesia(DPI)によって発売されました。この製品は、特にLDL-Cが心血管疾患の主要な危険因子の一つであることを考えると、コレステロール値、特にLDL-Cを下げるためのより効果的な治療ニーズに応えるために存在します。
この二重アプローチにより、LDL-Cレベルの低下は、単一のスタチン薬物と比較して、低用量でもより最適であることが証明されています。DPIは10/5mg、10/10mg、10/20mgの3つの用量バリアントを提供するため、医師は患者の心血管リスクプロファイルに応じてより正確な治療選択肢を有する。
この薬の発売は、2025年11月29日(土)にPERKIと共同で開催されたジャカルタJWマリオットホテルでの科学シンポジウムで実施されました。200人以上の心臓専門医が参加し、PERKIの会長であるAde Meidian Ambari、SpJP(K)、PhD、Prof. Kang Seok Min、MD。、Ph.D. 韓国心臓学会、Won Ho Youn教授、MD。、Ph.D. Chung-Ang大学病院。
「心血管リスク低減におけるデュアルパスウェイ戦略の将来展望」をテーマに、このシンポジウムでは、心血管リスクを低下させるための併用療法に関する最新の科学的証拠とトレンドについて議論しました。
挨拶の中で、インドネシアビジネス部門の責任者でありDPIのディレクターでもあるBaik In Hyunは、科学的研究に基づく治療を提供するという会社のコミットメントを強調しました。
「この発売は、実証済みの治療を通じて、そして医療従事者との緊密な協力を通じて、患者の生活の質を改善するという当社のコミットメントを示しています」と彼は公式声明から述べました。
彼はまた、革新的な治療法ラインを拡大する同社の計画について話した。
「将来的には、糖尿病、高血圧、心不全の治療ポートフォリオを拡大し、PERKIと両国の専門家との研究協力を強化する予定です」と彼は言いました。
同時に、インヒョン氏はまた、この組み合わせ製品がインドネシアの企業開発の重要な柱の1つであることを強調しました。
「私たちが開発した薬は、会社にとって最大のポートフォリオであり、新しい化学物質を包含しています。過去2年間で、3つの新製品を立ち上げることができたことを誇りに思います」と彼は言いました。
PERKIの会長、Ade Meidian Ambari博士、SpJP(K)、PhDは、LDL-Cの管理においてインドネシアがまだ直面している大きな課題を説明しました。
「80%以上の冠動脈性心臓病患者がLDL-C 70 mg/dLの目標を達成しておらず、非常に高いリスクの目標である55 mg/dLに到達した患者はわずか約8.5%です」と彼は説明しました。
彼は、併用療法戦略が目標の達成を改善するのに役立つ可能性があると評価した。
「ESCガイドラインは、『より低く、より速く、より良い』という原則を強調しています。つまり、可能な限り早くLDL-Cを下げ、特に併用療法でLDL-Cを下げることは、効果的な予防のために非常に重要です」と彼は言いました。
韓国からは、Won Ho Youn教授、MD、Ph.D.、博士が、併用療法の有効性に関するさまざまな科学的証拠を追加しました。エゼチミブ+ロスバスタチンとの「LDL-Cの低減におけるデュアル経路:世界的なエビデンスとリアルワールドエクスペリエンス」と題する彼のプレゼンテーションでは、吸収およびコレステロールの生産を同時に阻害する戦略が、グローバルLDL-C目標を達成するための重要なアプローチとしてますます認識されていることを強調しました。
「この併用療法は、患者が目標をより早く達成し、長期的な遵守を改善するのに役立ちます」と彼は言いました。
彼はまた、ACTE(2011)とRACING(2022)の研究を指摘し、併用療法は高用量スタチンよりも副作用が少ないLDL-Cのより大きな減少をもたらすと示した。
韓国心臓学会会長のカン・ソクミン教授(医学博士、博士号)も、彼の国での併用療法の使用の進歩について説明した。
彼は、ezetimibe併用処方の割合は、2016年の4.5%から2020年の22.5%に増加したと述べた。一方、韓国のLDL-C目標の達成率も41.4%から62.5%に大幅に増加した。
「高リスクの患者にとって、遅れることなく最初から併用療法を開始することは、より良い臨床結果の鍵です」と彼は強調しました。
新しい組み合わせ薬の登場、インドネシアで初めてとなる10/5 mg錠剤を含む、DPIは病院や医療機関とのより強固な協力関係を通じて患者へのアクセスを拡大することを目指しています。
同社はまた、3つの利用可能な用量オプションを通じて革新的な治療の範囲を拡大することにコミットしており、より多くの患者が組み合わせ治療アプローチの恩恵を受けることができます。
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