ジャカルタ - 脱毛の場合のヘア成長薬は、即時の結果を約束しますが、多くの深刻な健康リスクを伴うことが判明しました。
一部の製剤、特にファナステリドなどの有効成分を含むものは、認知能力の低下に性的機能障害、気分障害などの悪影響を及ぼすことが知られています。これらの効果は、使用が中止された後でも、長期的に続くことがあります。
米国食品医薬品局(FDA)は、通常医師によって処方される脱毛を治療するための局所薬が重篤な副作用を引き起こす可能性があることを明らかにしました。そのような効果には、勃起不全、過度の不安、および人が集中して明確に考えるのが難しいと感じる「脳の霧」として知られる状態が含まれます。
Healthのレポートを引用すると、プロペシアやプロスカーなどの商標で口頭で一般的に消費されるファイナステロイドは、髪の毛の脱落に役割を果たすホルモンであるテストステロンからダイハイドロテストロン(DHT)への変換を阻害することによって機能します。
一般的に安全と考えられていますが、ファナステリドの経口使用は、薬物消費が中止された後でさえ、長期にわたる身体的および心理的症状に関連しています。この状態は、性障害、エネルギーの低下、うつ病の症状を特徴とするポスフィナステリド症候群(PFS)として知られています。
FDAは1990年代からファイナステリッドの口頭形式を承認していますが、現在までその局所バージョンの正式な承認はありません。Aud Dermatologyの皮膚科医であるDeidre Hooper博士によると、局所的なファイナステリッドの使用は依然として「ラベル外」または承認された適応症以外の使用のカテゴリに分類されます。
FDAのデータによると、2019年から2024年の間に、局所的な形でのファナステリドの使用に関連する副作用の症例が32件ありました。報告された症状には、性欲の低下、不眠症、長期の疲労、の痛み、さらには自殺の衝動さえ含まれます。
ミネソタ大学皮膚科の準教授であるロンダ・ファラ博士は、一部の人々が長期にわたる副作用を経験する理由はまだ正確には分かっていないと説明しました。局所調合薬に関する研究の欠如と薬局間の処方の違いは、リスクを理解する上での複雑さを増します。
「各薬局は異なる用量で調合することができます。使用される用量が高ければ高いほど、副作用の可能性が高くなります」とFarah氏は述べた。彼はまた、医療界は、口頭バージョンに似た悪影響を引き起こす可能性のある局所用量の量を理解するためにまだ取り組んでいると付け加えた。
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