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ジャカルタ - インドネシア水産物加工・マーケティング起業家協会(AP5I)は、現在、エビ製品を含む1,100のコンテナが、セシウム-137(cs-137)フリー証明書のために並んでいると述べた。この証明書は、インドネシアからのエビ製品が米国への輸出に合格するための要件の1つです。

AP5Iのサウト・P・フタガルン議長は、11月11日火曜日、ジャカルタのセナヤンにある国会議事堂で行われたインドネシア共和国下院第7委員会および産業省農業産業総局(ケメンペリン)との公聴会(RDP)でこれを伝えました。

Saut氏は、インドネシア共和国からのエビ製品の症例が放射性曝露であることが判明して以来、エビの容器は1つも米国に入っていないと述べた。インドネシアは実際に2025年10月31日にCesium-137フリーの証明書を取得したエビ製品の最初の輸出を実施しました。

「現在、認定のためにさらに約1,100個のエビの容器が並んでいます。協会の私たちは、政府が懸命に働いてくれたことに感謝しています。したがって、業界が2か月未満で、協会や政府とともに、必要な認証を組み立てることができます」とSaut氏は述べています。

Saut氏は、エビ製品が入った各箱は、米国FDAが提供する標準運用手順書(SOP)に従って1つずつスキャンされると説明しました。彼によると、コンテナ1つは、エビの箱がセシウム-137から解放されるようにスキャンするのに約6時間かかりました。

「米国FDAは2つ、つまりエビの各箱を1つずつスキャンすることを要求しているためです。米国FDAのSOPを使用する場合、コンテナあたり6時間は1営業日で1コンテナだけです。インドネシアは17,000のコンテナだと想像できます。現在、1,100(コンテナ)があります」と彼は言いました。

現在、サウト氏によると、インドネシアのBRINに属するCesium-137フリーラボテストは、米国FDAによって検証されたのは1つだけです。しかし、民間部門からの3つの研究所は、まだ米国FDAによって承認されていません。

「今の問題は、インドネシアの認証の文脈では、セシウムのテストラボは1つ、すなわちBRINに1つしかないということです。インドネシアには実際にできる他の3つの研究所がありますが、これまで米国FDAはこれら3つの研究所を承認していません」と彼は説明しました。

「これら3つの研究所はISO 17025認定を満たしていますが、それを行うことができるはずです。しかし、それは承認されていないので、ビジネスアクターはリスクを冒したくないので、待っています。お母さん、今週木曜日、米国FDAと事実上の会議があり、これら3つの研究所の承認を求めています」と彼は付け加えました。


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