Swyer症候群、アルジェリアのボクサー、Imamane Khelifが経験する可能性のある状態を知る

イマネ・ケリフが脚光を浴びているのは、IBAの規則に規定され、記載されているように、女性大会に参加する資格基準を満たしていなかったからです。(X)

ジャカルタ - アルジェリアのボクサー、イマネ・ケリフの成功は、論争とともにパリ2024オリンピックの女子66kgクラスの決勝への出場権を獲得しました。昨年国際ボクシング協会(IBA)が実施した検査の結果、ケリフは一般的に男性が所有するXY染色体を持っていることが示されました。

イマネ・ケリフの名前は、イタリア出身のボクサー、アンジェラ・カリーニに試合がわずか46秒続いたときに降伏するよう強制した後、突然脚光を浴びました。

事件から始めて、国際オリンピック委員会(IOC)が、以前はIBAによって性別の適格性を満たしていないと言われていた2人のボクサー、ケリフとリン・ユーティンを許可したと批判する人もいました。

IBAが実施したテストの結果に基づいて、ケリフはIBA規則に規定され記載されているように、女性大会に参加する資格基準を満たしていないと宣言されました。

流布しているニュースによると、XY染色体はケリフとユティンの両方で発見されましたが、IBAはそれらを「生物学的な男性」と呼ぶことを約束することができませんでした。

しかし、IOCはテストの正確性を疑ったため、イマネ・ケリフとリン・ユーティンを失格にする理由はありませんでした。

今、イマネ・ケリフはタイからジャンジェム・スエラファンを排除した後、金メダルのために戦います。しかし、彼の参加をめぐる論争は沈静化していない。

イマネ・ケリフは、インドのニューデリーで開催された2023年世界選手権のIBAによる女子ボクシングの試合に出場する価値がないと考えられていました。

IBAは、ケリフが中国の楊劉との金メダル決定戦の数時間前に性実現可能性テストに失敗したと述べた。彼女はスポーツ仲裁裁判所に上訴したが、ケリフは後に彼女の上訴を覆した。

現在の状況の中で、IBAのクリス・ロバーツ最高経営責任者(CEO)は、ケリフとユティンの性別の実現可能性テストの結果を開示することはできないと説明したが、アルジェリアのボクサーが昨年の世界選手権決勝に出場することを禁止された理由を繰り返した。

「染色体検査の結果は、2人のボクサーが資格がないことを示している」とロバーツは記者会見で語った。

IBAは規制の中で、「ボクサーは同性のボクサーと競争する、つまりこの規則の定義に従って女性対女性、男性対男性を意味する」と主張している。

IBAは、女性、女性または少女を「XX染色体を持つ個人」、男性、男性または少年を「XY染色体を持つ個人」と定義しています。

IBAは、ケリフのテストステロンレベルがテストされたことを否定している。しかし、BBCとのインタビューで、ロバーツは、XY染色体が「両方の症例」で発見され、イマーン・ケリフとリン・ユーティンに言及したと述べた。

ロバーツは、それに関連するさまざまな要因があったため、当局はケリフを「生物学的に男性」と呼ぶことを約束することはできなかったと付け加えた。

イマネ・ケリフとリン・ユーティンの症例にもかかわらず、女性がXY染色体を持っているまれな遺伝的状態が実際にあります。彼らは子宮、管、などの正常な女性の生殖器官を持っています。

この場合の医学用語はスイヤー症候群です。Medline Plusを引用して、Swyer症候群は性発達に影響を与える状態です。

スワイヤー症候群は、性発達障害または性発達障害(DSD)として分類され、染色体、病変、または性解剖学の発症が正常でない障害を含む。

染色体には、体がどのように発達し、機能するかについての遺伝的指示が含まれています。人々は通常、各細胞に46の染色体を持っています。XとYとして知られる46の染色体のうち2つは、人が男性または女性の生殖構造を発達させるかどうかを判断するのに役立つため、性染色体と呼ばれています。

「女の子と女の子は通常2つのX染色体を持っていますが、男の子と男の子は通常1つのX染色体と1つのY染色体を持っています」とM ダルアイヌプラスは説明しました。

ソワイア症候群では、個体は各細胞に1つのX染色体と1つのY染色体を有し、これは通常、成人の男の子および男の子に見られるパターンであるが、女性の生殖構造を有する。

XY染色体を持っているにもかかわらず、ソワイヤー症候群の女性は、、子宮、静脈管などの機能する性器と女性の構造を持っています。

スーヤー症候群を引き起こした原因の明確な説明はありません。しかし、既存の研究によると、専門家は、この状態は性差別を担当する遺伝子の突然変異によって引き起こされると考えています。

簡単に言えば、丸の発達に役割を果たす遺伝子の変化は、スワイヤー症候群を引き起こす可能性があります。