ジャカルタ - ブディ・グナディ・サディキン保健相は、COVID-19ワクチン「アストラゼネカ」の使用を延期することを決定した。この決定は、アストラゼネカワクチンユーザーから生じる多くの健康上の問題の後に行われた。政府は、世界保健機関(WHO)の研究結果を待ちます。
多くの国が報告したように、オックスフォード製ワクチンの使用における血液凝固の副作用を現在調べているブディ・グナディは言った。この検査はWHOが医薬品・ヘルスケア製品規制庁(英国)および欧州医療機関と共に実施した。
「今まで、WHOは研究を続けている。我々はまた、英国のBPOMMHRAから受け取りました。そして、EMA、欧州医療機関は、これがワクチンのために相関関係であるかどうかをまだ確認していません」と、ブディ・グナディは3月15日(月曜日)ジャカルタ下院委員会IXでのワーキングミーティングで言いました。
誰の研究に加えて、政府はまだアストラゼネカワクチンのためのインドネシアウレマ評議会(MUI)のハラールファトワを待っています。なぜなら、ワクチンのハラール使用、特に衆議院の間で疑問を持つ多くの当事者。
「MUIは明日か明後日に会うので、ファトワは今後2日以内にムイを発行することができます」とブディ・グナディは言いました。
インドネシアは、世界保健機関(WHO)とのワクチンと予防接種のためのグローバルアライアンス(GAVI)COVAX施設の多国間協力を通じて、11,704,800回のアストラゼネカワクチンを接種します。現在、3月8日(月)に同国に上陸した用量は1,113,600回です。
残りは2021年5月に到着する予定です。しかし、ワクチン接種後の患者血栓の報告を受けて、ヨーロッパ8カ国がアストラゼネカのCOVID-19ワクチンの注射を一時的に停止したと報告されている。
アストラゼネカとシノヴァックの違いアストラゼネカに加えて、インドネシアはシノヴァックワクチンも持ってきました。食品医薬品局(BPOM)は、中国からのワクチンの緊急許可を出しました。シノヴァックは、最大40百万の用量の量で最初に来る。アストラゼネカでさえ、その緊急使用許可も承認されています。
アストラゼネカがイギリス人の場合、シノヴァツは中国によって製造されます。シノヴァックワクチンの元の名前はコロナヴァックでした。二人には共通点がある。例えば、両方とも摂氏2〜9度の範囲でそれほど低くない温度で保存することができます。ストレージと配布プロセスを容易にすることが重要です。
シノヴァックとアストラゼネカの違いは、有効性または有効性のポイントにあります。シノヴァックはより効果的です。Bpomバージョン、シノヴァーク有効性は65.3パーセントに達した。アストラゼネカの有効性率は62.1%であった。その他、それは価格についてです。アストラゼネカはRp43千からRp58千の範囲で安いです。シノヴァックはRp200の用量で千を要する一方で.
多くの国がアストラゼネカを遅らせるインドネシア以前は、多くの国がアストラゼネカワクチンの使用を遅らしていました。これらの国は、ワクチンを受けている人々からの血液閉塞を報告しました。最後はオランダで、少なくとも3月29日までアストラゼネカの使用を直ちに停止した。
この動きは、他の2つのヨーロッパ諸国、アイルランド、デンマーク、ノルウェーからの報告を見越して行われ、血液閉塞の症例を発表した。オランダのヒューゴ・デ・ジョンゲ保健相は、オランダではそのような事例はないと説明した。
オランダは、他の3つのヨーロッパ諸国で見つかったワクチンと血液閉塞との直接的な関連の証拠さえ発見していない。「ワクチンに対する疑いは許せない」とデ・ジョンゲは3月15日(月曜日)にロイターが引用した。
「我々は、すべてが適切であることを確認しなければならないので、現時点では(ワクチンの使用を)停止するのに十分賢明です」と、de Jongeが付け加えました。
3月14日(日)、アストラゼネカが明らかにしました。彼らは、内部検査の結果は血栓のリスクの増加の証拠を示さなかったと言いました。これは、アストラゼネカが英国とEUで予防接種を受けた1,700万人以上の人々のレビューから来ています。
「アストラゼネカのCOVID-19ワクチンで欧州連合(EU)と英国で予防接種を受けた1,700万人以上の人々に関するすべての利用可能な安全データを慎重に見直すと、肺塞栓症、深部静脈血栓症または血小板減少症のリスクが高まったという証拠は示されていない」と同社は声明で述べた。
欧州医薬品庁(EMA)は、事件がワクチン接種によって引き起こされたという兆候はないと述べた。EMAステートメントは、先週誰がエコーされたビューに似ています。アストラゼネカによると、これまでに15の深部静脈血栓症イベントと22の肺塞栓症イベントが報告されており、これは他の認可されたCOVID-19ワクチンと同様である。
さらに、アストラゼネカは、追加のテストは、企業やEUの保健当局によって行われているだけでなく、懸念を示す再テストはないと言いました。毎月のセキュリティレポートは、翌週EMAのウェブサイトに掲載されます。
その他ベルナス
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