癌スクリーニングは依然として低く、バンソエトは放射線遺伝学の拡大を促進します

国会議員バンバン・ソエサトヨ(バムソエグ)は、放射線遺伝学技術の利用を拡大することを奨励し、病気のリスクを最初から読むのに役立つと評価した。 (IST)

ジャカルタ - インドネシアでのがんの早期発見率の低さは、深刻な注目を集め始めている。インドネシア国民議会(インドネシア国民議会)のバンバン・ソエサトヨ(バンソエグ)議員は、症状が現れる前にさえ、病気のリスクを最初から読むのに役立つと見なされているため、放射線遺伝学技術の使用を拡大することを奨励しています。

保健省のデータによると、SADANISとマンモグラフィによる乳がんの早期発見の範囲は、2025年までにまだ30%未満です。一方、世界保健機関(WHO)は、がん、糖尿病、心臓病などの非感染性疾患による死亡の70%以上がスクリーニングと早期介入によって抑制できると述べています。

「放射線遺伝学は、予防を最優先事項に置くことで、医療の世界に新しい視点をもたらします。私たちはもはや病気の人を待っていませんが、より包括的なデータ主導のアプローチで早期にリスクを読み始めます」と、2026年5月13日水曜日、ジャカルタでバンソエトは述べました。

元MPR RI議長は、データに基づく健康アプローチが緊急の必要性であると評価し、特にインドネシアの乳がんの症例が増加している場合に特にそうでした。保健省のデータによると、毎年65,000人以上の新しい乳がん症例が発生しています。一方、心臓病と糖尿病は依然として全国的な死亡原因を占めています。

Rhemedi Medical Servicesがdr. Rheza Maulana Syahputraのリーダーシップの下で開発した放射線遺伝学は、医療画像と患者のDNAプロファイルを組み合わせています。この技術により、医師は初期段階からがんや臓器障害のリスクの可能性を読み取ることができます。

バムソエト氏によると、マンモグラフィの結果の特定のパターンは、がんのリスクを高める特定の遺伝子の変異に関連付けられる可能性がある。したがって、治療はより迅速かつ標的を絞ったものにすることができます。

「このアプローチは、個人の健康リスクをよりパーソナライズするためにデータ分析を利用する医療情報として知られています」とバンソエト氏は述べています。

ゴルカル党の副議長は、臨床、放射線、ゲノミクスのデータの統合が将来の医療システムの基盤になる可能性があると評価しました。サービスの質を向上させることに加えて、このアプローチは、慢性疾患の治療のためにこれまで消耗してきた国民健康保険の財政負担を圧迫することができると評価されています。

彼はまた、このイノベーションが大都市だけでなく、医療サービスへのアクセスが限られている地域にも広がるよう求めた。

「この放射線遺伝学イニシアチブは、持続可能な全国的な運動であり、より多くの地域に広がるべきです」と彼は言いました。

ラジオゲノミクスイニシアチブ宣言は、2026年5月11日にMPR RIのコミュニティで統合されたヘルスケアサービスを通じて以前に行われました。約130人の乳腺検査と超音波検査を使用した70人の腹部検査で構成される200人が検査を受けました。

「私たちは、コミュニティの熱意が非常に高いのを見ています。早期発見の必要性は緊急であり、アクセスしやすく、技術に基づいたサービスで対応しなければならないという明白な証拠です」とバムソエトは締めくくりました。