良いニュース、ファイザーはオミクロンバリアントに対して標的にされたワクチンを準備すると言う 2022年3月
ファイザー世界本部。(ウィキメディア・コモンズ/クールシーザー)

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ジャカルタ - COVID-19ワクチンメーカーのファイザーバイオンテックは水曜日、彼らのCOVID-19ワクチンの3回の用量が実験室試験でコロナウイルスのオミクロン変異体を中和することができたと言いました。

ドイツと米国の企業は、ワクチンの2回の投与は有意に低い中和抗体を産生したが、依然として重篤な疾患から保護できると述べた。

BioNTechの最高医療責任者オズレム・トゥエレチは記者会見で、「2回のワクチン接種量を伴う第1行の防衛線が侵害され、保護を回復するために3回のワクチン接種が必要になるかもしれない」と語った。

同社はまた、必要に応じて2022年3月までにOmicron変異体を対象とした改良ワクチンを提供できると述べた。

BioNTechとファイザーは、Omicronに対する注射の有効性に関する公式アップデートを発行した最初のCOVIDワクチンメーカーです。

3回目の注射から約1ヶ月後に採取された血液サンプルでは、中和されたオミクロン変異体は、中国で同定された元のウイルスを中和する2回の用量と同じくらい効果的であった。

先月アフリカ南部と香港で初めて検出されたオミクロン変異体は、感染の別のスパイクに関する世界的な警戒を引き起こしている。症例は日本から米国、ヨーロッパ全域で報告されている。

「オミクロンに対するワクチンの有効性に関するファイザーからの新しいデータは非常に励みになる」とジョー・バイデン米大統領は水曜日にツイートした。「資格があり、ブースターを持っていない人は、今日ブースターを取得する必要があります。

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ファイザーワクチンのイラスト。(ウィキメディア・コモンズ/プレフェイチュア・カンピーナス)

一方、BioNTechのウグル・サヒン最高経営責任者(CEO)は、新しい変異体と戦うためにワクチンの2回目と3回目の投与の間の期間を短縮することを各国が検討できると示唆した。

彼は、英国を含む多くの国による最近のステップを引用し、第3回投与量を6ヶ月前から2回目のショットの3ヶ月後に進めた。

「特にオミクロンが冬の保護レベルを向上させるために、さらに遠く離れたところで広がっている場合、これが正しい方法であると考えています」とSahin氏は述べています。

別に、ヴァンダービルトの教授で、米国CDCの予防接種プログラムの元ディレクターであるウォルター・オレンシュタイン博士は、現在のワクチンがまだオミクロンに対して使用できることを示したので、データが励みになると言いました。

「ワクチンを変える必要はないかもしれません。少なくとも重症の病気を抑えるために、現在のワクチンに固執できるかもしれません。

世界保健機関(WHO)は11月26日にオミクロン変異体を「懸念の変種」に分類したが、変異体とその突然変異に対処するために特別に設計された新しいワクチンの必要性を裏付ける証拠はないと述べた。

それにもかかわらず、同社はオミクロン固有のCOVID-19ワクチンを市場に投入する努力を続けると述べた。作業は11月25日に始まります。

彼らは、適応ワクチンが必要な場合、2022年までにコミルナティのワクチンの40億用量の計画生産は変わらないと言いました。BioNTechは、適応ワクチンが3月に利用可能になったとしても、おそらく2500万〜7500万回の新しいワクチンが最初に準備ができていると注意して、しばらくの間広く利用できないと言います。

ファイザーの科学者ケナ・スワンソンは、同社は現在予防接種を受けていない人々にオミクロン特異的ワクチンの2回の用量もテストすることを検討していると言いました。

ファイザーとバイオンテックの調査結果は、火曜日に南アフリカのアフリカ保健研究所の研究者が発表した予備的な研究と広く一致しており、Omicronはファイザー/BioNTechワクチンの2回の投与からの保護を部分的に回避できると述べ、第3のショットが感染をかわすのに役立つかもしれないと示唆した。

この新しい変種に関する研究はまだ初期段階にある。ドイツのフランクフルト大学病院の実験室での分析は、注射の3回の用量を受けた人々のOmicronに抗体応答をマウントする能力を発見しました, デルタへの応答よりも最大37倍低いです.

それでも、ワクチンの2ショットは依然として重篤な病気から保護できるとファイザーとバイオンテックは言う。

通常ワクチン接種後に現れるT細胞標的オミクロンスパイクタンパク質の表面構造のほとんどは、オミクロン突然変異の影響を受けなかったと説明した。

T細胞は免疫応答の第2の柱であり、抗体の隣に、感染したヒト細胞を攻撃することによって重篤な疾患を予防すると考えられている。

分析のために、両社は、疑似ウイルスとして知られている特徴的なオミクロン突然変異を有するように生物学的に設計されたウイルスを使用し、2回目のワクチン投与の3週間後または3回目の投与の1ヶ月後に被験者から血液を採取した。

注目すべきは、モダナ、ジョンソン・エンド・ジョンソン、その他のワクチンメーカーのワクチンがOmicron変異体に対してどのように持ちこたえているかについては、まだ重要なデータはありませんが、数週間後に独自のデータをリリースする予定です。


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