DPRはCOVID-19ワクチンの予算配分計画を承認しました

ジャカルタ-政府は、2021年の州予算案でCOVID-19ワクチンの入手可能性のための予算を割り当てることを計画しています。下院委員会IXインタンファウジのメンバーは計画を支持しますが、その使用は最適化されなければなりません。

「基本原則は、すべてのルピア、国庫に預けられるすべての公的資金であり、APBNは人々の利益のために適切かつ可能な限り使用されなければなりません。したがって、この予算を使用するガバナンスは、人々」と語った。情報は、7月25日土曜日にジャカルタのアンタラによって報告されました。

実際、APBNは人民予算に関する政治的合意であるため、DPRのメカニズムを通じて、インタンが続けた親民政府の政策はすべて支援されなければなりません。

インタンによれば、必要な予算がいくらであっても、既存の法律を参照している限り、それを支援する必要があります。

「現在、国民は、COVID-19ワクチンがまもなく利用可能になるという政府からのニュースに大きな期待を寄せている」とインタン氏は述べた。

政府は、インドネシアで第3段階の臨床試験を実施するためのBioFarmaと中国の製薬会社SinovacTechの協力を公式に発表しました。 Sinovacの臨床試験は、インドネシアだけでなく、ブラジルやバングラデシュなどの他のいくつかの国でも実施されました。

「したがって、臨床試験の性質は多施設であり、結果を徹底的に評価して、70〜80％を超えるWHOの推奨に従って有効性を確保する必要があります。また、保健省を含む関連する政府機関との調整も必要です。 、Bio Farma、BPOM、およびEijkmanInstitute」と述べた。ダイヤモンド。

Sinovacによる臨床試験とは別に、インドネシア政府は他のいくつかの団体とも協力しています。

インタンはもちろん、ワクチンの入手可能性がたった1つの協力に依存しないように、政府は努力を開かなければならないと評価した。

「特にインドネシアには信頼できる国営製薬会社Biofarmaがあるので、国の子供たちの生産を奨励することも必要です」と彼は言いました。

現在、他の取り組みも行われています。すなわち、韓国のKalbe FarmaとGenexine、PT BCHT BiotechnologyIndonesiaとChinaSinopharm International Corporation、EikjmanInstituteと厚生省およびインドネシアの特別な株のコラボレーションです。

バイオファーマ自体は、ステージ3の臨床試験に合格した場合、2021年初頭に最大容量2億5000万回のCOVID-19ワクチンの製造を開始します。

「細心の注意を払う必要があるのは、手順に従った臨床試験プロトコルの保証です。それが迅速に利用可能である限り、ワクチンが利用可能である場合、政府はコミュニティへのアクセスを確保して、コミュニティ免疫の範囲に達する」と語った。

さらに、インタンは続けて、2020年には人々の生活のすべての分野に影響を与える健康と経済の危機が発生するでしょう。予算の割り当ては、目標どおりでなければなりません。

「予算があれば役に立たないが、予算をすぐに人々に使うことはできない。人々がそれを必要としているとしても」とインタンは言った。

実例として、COVID-19を処理するための予算吸収能力はまだ非常に低いです。 2020年7月1日現在、COVID-19を処理するための総予算配分は695.2兆ルピアであり、ルピアのみである。 127.4兆または18.3パーセントに相当するものが費やされました。

州はこれらすべてのプログラムに資金を提供するための予算を用意していますが。繰り返しになりますが、インタンは続けて、プログラムの実装と実行は最適ではありませんでした。したがって、迅速、正確、効率的な手順を実行することが重要です。

「政府はパンデミックの際に画期的な政策を立てなければならない。この特別な政策は国民の利益のためであり、国と国家の利益のためである」とインタンは述べた。

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