イベルメクチンはCOVID-19薬物エリック・トーヒルが450万生産を準備することを承認

ジャカルタ - SOE大臣エリック・トヒールは、COVID-19薬として450万イベルメクチンを生産すると言いました。

これは、食品医薬品局(BPOM)がイベルメクチン薬に対する臨床試験(PPUK)の実施に関する承認を出した後に行われました。

「今日、私たちは特にイベルメクチンについて話しています。「我々は450万の生産を準備しました」と、エリックは6月28日月曜日にYouTube BPOMにオンラインで投稿された記者会見で言いました。

アイベルメクチンがCOVID-19で多くの人々を治療することができるならば、レッドプレート会社はより多くを生産するでしょう。

「私たちは、人々が臨床試験の後に確実に決定される安価な薬や安価な治療法を得るのを助けようとします」と、彼が言いました。

エリックはまた、COVID-19ワクチン接種が1日あたり100万回の目標に達するように、国内ワクチン生産協力を増やし続けていることを強調した。

「輸入ワクチンに加えて、BPOM、保健省、SOEも赤と白のワクチンやSOEワクチンを探っています。もちろん、私たちが一緒に最善を尽くすことができるように、これは他に何もありません」と、彼が説明しました。

以前、BPOMペニールキトの責任者は、BPOMは、特定の用量で与えられたデング熱感染の徴候のためのイベルメクチンブランドの薬物の使用または流通許可を使用または流通許可するライセンスを発行したと言いました。なぜなら、この薬はハードドラッグのグループに属するからです。

「イベルメクチンは、医師の処方箋と一緒にいるべき硬い薬です。しかし、疫学的データと世界的な出版物は、このイベルメクチンもCOVID-19と戦うために使用することができると述べています」と、ペニーが言いました。

また、この承認は、世界保健機関(WHO)からの勧告の後にも与えられます。記載された推奨事項では、イベルメクチンは、臨床試験のフレームワークで使用することができます。

WHOだけでなく、同様の勧告は、米国食品医薬品局(FDA)の医薬品当局と欧州医薬品庁(EMA)によっても発行されました。

「しかし、臨床試験データは、これがCOVID-19に使用される場合、現在決定的ではないところでまだ収集する必要があります」と、ペニーが言いました。

「したがって、BPOMは、保健省の保健研究開発庁(Balitbangkes)によって開始された臨床試験の実施を容易にするための誰の勧告に沿っています」と、彼が付け加えました。