NIHはセレンシエン細胞をマッピングし、加齢関連疾患の治療研究への道を開く

ジャカルタ - 国立衛生研究所(NIH)が資金提供する研究コンソーシアムは、ヒトのさまざまな組織における老化細胞の最初の包括的なアトラスを作成しました。このマッピングは、加齢関連疾患に対するより標的を絞った治療の開発の基礎となり得る。

NIHは7月17日金曜日の公式ウェブサイトから引用され、研究結果は6月11日のCellジャーナルの論文集に掲載されたと述べた。センセンス細胞は分裂を止めるが、体内で活性である。

この細胞は必ずしも有害ではありません。健康な組織では、センセンス細胞は傷の治癒を助け、腫瘍の成長を防ぐ体のメカニズムの一部になります。

問題は、細胞が加齢とともに蓄積するときに発生します。正常な状態では、センセンス細胞は免疫システムによって清掃されます。しかし、その能力は高齢者では低下する可能性があります。

汚れのない細胞は、慢性疾患や加齢関連障害に寄与する有害なシグナルを放出することができます。

研究結果は、センセンス細胞の除去が老化の影響を軽減できることを示している。しかし、これらの細胞は、数と性質が非常に多様であるため、研究が困難です。

この問題に答えるために、NIH Common Fundは2021年にCellular Senescence NetworkまたはSenNetを立ち上げました。このプログラムは、ヒトの体全体で老化細胞を認識、マッピング、および分類する役割を果たします。

SenNetの研究者は現在、センノタイプという用語を導入しています。この用語は、センセンの細胞を、その場所、ネットワークの種類、健康状態、および周囲の環境に基づいてグループ化するために使用されます。

NIHのプログラム調整、計画、戦略的イニシアチブの副所長であるNicole Kleinstreuer氏は、マッピングは有害な細胞とまだ有益な細胞を区別するために必要であると述べた。

「この知識は、有益な細胞を除去することなく有害な細胞を標的とすることによって、研究者がより標的を絞った治療法を開発するのに役立ちます」とKleinstreuer氏は述べています。

Atlas SenNetはこれまで、脳の前頭前野、肺、リンパ節を含む多くのネットワークでセンセンス細胞をマッピングしてきました。

前頭前皮質は、思考と意思決定機能に関連する脳の前部です。

コンソーシアムはまた、センセンス細胞の典型的な生物学的特徴を認識するための計算デバイスを開発しました。

NIHはまた、研究者がヒト老化研究で腎臓病、身体的脆弱性、将来の糖尿病のリスクを予測できる血液中のマーカーを発見したと述べた。

生物学的マーカーまたはバイオマーカーは、健康状態または疾患のリスクを示す可能性のある体内の測定可能な特徴です。

この研究では、単一細胞解析、空間オミックス、人工知能も使用されています。空間オミックスは、ネットワーク内の位置に基づいて分子と細胞を研究する手法です。

この方法は、センセンス細胞がまれであり、ヒト組織内のさまざまな細胞間で認識するのが難しいため、必要とされています。

この研究には、選択的に老化細胞を除去するように設計された実験薬物群であるセノリティックの同定と予備的試験も含まれています。

このアトラスは、研究者が有用な細胞を除去することなく有害な細胞を標的とするのに役立つことが期待されています。

作成されたアトラスは一般公開され、セレンセンの場所、違い、およびヒトの健康に対する影響が含まれます。