問題があると考えられ、化学ファーマは急速な試験バイオゼックの分布を停止する

ジャカルタ - 国営製薬会社PTキミヤ・ファーマ・Tbkは、インゼック国際貿易BVオランダの製品および製造であるバイオゼック迅速試験の流通を一時的に停止しました。

この終了は、テンポチームの調査と組織犯罪と汚職報告プロジェクト(OCCRP)の調査結果の結果であり、ツールは中国で製造されており、その精度は非常に低いと報告書に記載されています。

「PTキミヤ・ファーマ・Tbkは、生産者からの明確化の結果を待ちながら、迅速なテストの配布を停止し、インゼック国際貿易BVオランダに明確化を要求する措置を講じた」と、ファーマ・ケミカル企業長官ウィナルノ・プトロは5月13日(水)にVOIが受け取った書面で説明した。

キミア・ファーマは、2020年4月中旬からバイオゼックの急速な試験製品を輸入・販売していると述べた。さらに、バイオゼックの急速な試験製品は、医療施設、検査研究所と地方/地区/市の保健事務所のネットワークに配布されていると述べました。

「当社は常に、地域社会に最高の医療サービスとソリューションを提供し、グッドコーポレートガバナンス(GCG)の規定、規制、原則に従って手続きを行うことを約束しています」と、彼が言いました。

当初、同社は、赤いプレートの発行者が製品が法的に適格であると信じ、ヨーロッパ市場で取引され、商業化される証明書を得たため輸入しました。

この製品はオランダ、イングランド、ポルトガル、グルジア、サウジアラビアなどの先進国で使用されたと主張されています。

この記録では、バイオゼク迅速試験はスクリーニング試験にのみ使用されるIVD抗体の迅速な試験の一種であり、ポリメラーゼ連鎖反応(PCR)試験法による診断実施にさらなる試験が必要である。