デジタル変革により、より安全で効率的なヘルスケアサービスを促進

ジャカルタ - 過去数年間の医療技術の進歩は、医療従事者が患者にサービスを提供する方法を変えただけでなく、治療プロセスにおける安全基準も向上させました。

病院システムのデジタル化、電子カルテの統合、スマートデバイスの使用は、インドネシアを含むさまざまな国で継続的に行われている変革の一部です。

今日のヘルスケアイノベーションの主要な焦点の1つは、医療従事者の作業効率を向上させると同時に、薬物投与の間違いのリスクを最小限に抑えることです。

病院システムとデジタル接続できるデバイスの存在は、患者のモニタリングプロセスをより正確、迅速、統合的にするのに役立つと考えられています。

この発展に沿って、ドイツの医療技術企業であるB.ブラウン・インドネシアは、西ジャワ州カラワンにあるチカムペクにある製造施設でCompactplusシリーズの生産を開始しました。

このシリーズには、より正確な輸液療法の投与をサポートするために設計されたInfusomat® Compactplus、Infusomat® Compactplus P、Perfusor® Compactplusが含まれています。

このステップは、以前はさまざまな国際医療施設で使用されていたことが知られていた技術を提示することによって、国内の医療機器の生産能力の強化を同時にマークします。

この現地生産は、TÜV SÜDによる監査を受けた後、ISO 13485:2016の認証を取得したチカムペック製造施設の達成によって支えられています。この認証は、医療機器業界の品質マネジメントシステムを保証するために使用される国際基準の1つです。

Compactplusシリーズの利点の1つは、薬物ライブラリ機能、すなわち、規定されたパラメータに従って薬物の投与量を確実に投与するのに役立つデジタルシステムにあります。この技術は、患者の安全をサポートし、治療プロセスにおける誤差の可能性を減らすように設計されています。

このデバイスは、OneViewPlusプラットフォームを介して電子医療記録(EMR)システムとの接続もサポートしています。

この統合により、医療従事者は患者の治療をリアルタイムで監視し、自動文書化を行い、患者の快適さを損なうことなく遠隔から医療データを更新できます。

「インドネシアはB.ブラウンにとって優先市場です。この現地生産のCompactplusの存在は、インドネシアの病院のデジタル化を支援するためのグローバルな技術移転の現実的な形です」とB.ブラウンインドネシアの社長であるRainer Ruppel氏は述べています。

このデバイスは、技術的側面を強調することに加えて、直感的なユーザーインターフェイスで設計されており、画面に視覚的なガイドが装備されています。

このアプローチは、特に迅速な意思決定を必要とする臨床環境において、医療従事者によるデバイスの使用を容易にすることを目的としています。

「ISO 13485認証は、チカムペック施設で製造された各ユニットが、他のB. Braunグローバル製品と同一の安全および品質基準を有することを保証します。

より単純な行政プロセスにより、医療従事者は患者の治療に集中するためのより多くの時間を割り当てることが期待されています。

産業面では、コンパクトプラスシリーズの生産は、国家医療機器部門における地元部品の貢献も増加しています。現在、この製品は40〜46%の国内部品レベル(TKDN)に達しており、政府が設定した最低限の制限を超えています。

すべての生産プロセスは、良好な製造慣行(GMP)の基準に従って実行され、インドネシア食品医薬品局(BPOM)の良好な医薬品製造方法(CPOB)の認証とインドネシア保健省の良好な医療機器流通方法(CDAKB)の認証によってサポートされています。

国内医療技術の開発と生産は、国家保健産業の自立を強化し、将来の病院のデジタル変革を支援するための重要なステップであると評価されています。