インドネシアの保健システムを改善するためのゲノミクス技術の利用

ジャカルタ - 健康技術の進歩は急速に進行しています。現在、最も有望なブレークスルーの1つは、人間のDNA全体を研究する科学であるゲノミクスです。

インドネシアでは、この技術の利用は、特に多くの重要な教訓を与えたCOVID-19パンデミックへの経験の後、真剣な注意を払うようになりました。

Satriabudi Dharma Setia Foundation(YSDS)の会長であるヴィンセンティウス・シメオン・ウェオ・ブディヤント博士によると、パンデミックは、診断と健康データ管理の分野における自立の重要性を認識する転換点となりました。危機の期間中、インドネシアは依然として診断材料の輸入に大きく依存しています。

「パンデミックの間、私たちは診断試薬を約10兆ルピア以上輸入しました。皮肉なことに、収集できるはずのゲノミクスのデータは、最適に活用されていません」と、2026年4月4日月曜日にグランドハイアットジャカルタで開催されたバイオAIとゲノミクスシンポジウム、次世代シーケンシング(NGS)の開始イベントで彼は言いました。

簡単な言葉で言えば、ゲノミクスはDNAの研究であり、人間の体がどのように機能するかを決定する基本的なコードです。DNAは人生の取扱説明書と考えることができます。

「DNAは非常に厚い本のようなもので、約33億の塩基対を含んでいます。そこから私たちの体のすべての特性と機能が派生します」とビンチウスは説明しました。

全ゲノムシーケンスプロセスを通じてDNAの全体の内容を読むことで、科学者は症状が現れる前にさえ、人の病気のリスクを理解することができます。これは、個々の遺伝的状態に適合した治療である精密治療への道を切り開きます。

健康の世界におけるゲノミクスの利点は非常に広範囲です。この技術は、後天性疾患の検出に使用されるだけでなく、以下のさまざまな現代的な医療ニーズにも使用されます。

- 癌や慢性疾患のリスクを検出する

- 早期に胎児の健康を監視するための出生前スクリーニング

- 薬物相関を決定するための薬物遺伝子組換え

- 希少疾患の検出

- 非常に初期段階からのがんの監視

ヴィンチェンティウスは、ゲノミクスが適切な薬物の選択に役立つことを例示した。

「インドネシア人の約20%は、クロピドグレルのような特定の薬物を活性化するのに最適ではない酵素を持っています。ゲノミクスのデータにより、薬物が患者に適しているかどうかを判断することができます」と彼は言いました。

つまり、治療の誤差のリスクを抑制し、治療をはるかに効果的にすることができます。

潜在力は大きいにもかかわらず、インドネシアは依然として、地元の人口からのゲノミクスのデータが不足しているという深刻な課題に直面しています。

「国際データベースのインドネシア人のデータは、ヨーロッパやアメリカの人口と比較してまだ非常に少ない」とビンチウスは述べた。

実際、世界で4番目に多い人口を持つ国として、インドネシアは非常に豊富な遺伝的多様性を有しています。十分なデータがなければ、研究開発はインドネシアの人々にとってあまり関連性がない危険があります。

この課題に対応するために、さまざまな地域にゲノミクス研究所を建設するなど、さまざまなイニシアチブが実施されています。

「我々はゲノミクスを民主化したいと考えています。これにより、この技術は、大都市に集中するだけでなく、より広くアクセス可能になります」とビンチウスは言いました。

現在、インドネシアのさまざまな地域に、大学から病院まで数十のシーケンシング装置が配置されています。短期的には、インドネシア国民の少なくとも20万人のゲノムがシーケンシングに成功することが目標です。

Ultima Genomicsのアジア地域担当ゼネラルマネージャーであるJason Kang博士は、同社の使命は、ゲノムシーケンシング技術をより手頃でアクセスしやすくなるようにすることだと述べた。

「スケーラビリティが高く、シーケンシングコストが低い最新のUG200システムにより、以前は手頃な価格でなかった機会を開きます。YSDSとのパートナーシップにより、これまでサービスが不足していた地域にこの技術を提供できるようになりました」と彼は言いました。

この取り組みは、ソウル国立大学のジョング・イ・キム博士を含む国際的な協力を通じて強化され、国境を越えた協力の重要性を強調しています。

「コラボレーションは鍵です。各当事者がその優位性を組み合わせると、結果ははるかに最適になります」と彼は言いました。

このコラボレーションは、コスト効率にも影響を与えます。以前は、1つのゲノムのシーケンシングコストが数百から数千ドルに達していた場合、現在、100ドル以下または約170万ルピアにまで削減されることが目標とされています。

「以前は1人あたり約800ドル(1300万ルピア)でしたが、現在は100ドル未満にすることを目標としています」とビンチウスは説明しました。

このコストの削減は、ゲノミクス技術がより広く社会によってアクセス可能になる鍵です。しかし、この進歩の背後には、データセキュリティの側面が依然として主要な懸念事項です。ゲノミクスのデータは、非常に敏感で価値の高い資産です。

「生成されたデータは、国内にとどまらなければなりません。これは保護する義務のある国家資産です」と、ツイストバイオサイエンスのシニアフィールドアプリケーションスペシャリストであるジム・チャンは述べています。

したがって、データ管理は、プライバシーを保護するために暗号化や匿名化など、高い基準で行われます。結局のところ、ゲノミクスは単なる高度な技術ではなく、予防的になるという反応的なものから、医療サービスの枠組みにも大きな変化をもたらします。

「DNAを理解することで、症状が現れる前にさえ、病気のリスクを予測することができます」とビンチウスは結論付けました。

この大きな一歩を踏むことで、インドネシアはより強固で包括的で持続可能なデータ主導のヘルスケアシステムを構築する機会を得ています。ゲノミクスは、病気の早期予防、より標的を絞った治療、人々の生活の質の著しい改善につながる未来への道を開きます。

バイオAIとゲノミクスシンポジウムの記者会見、グローバルエキスパートとの次世代シーケンシング(NGS)の発表(写真:VOI/Adelia)