持続可能な医療アクセスの支援における国家バイオ医薬品産業のステップ

ジャカルタ - 国内生産のワクチン開発は、コミュニティの健康の回復を支援する上で重要な役割を果たし続けています。

ローカルワクチン研究、生産、イノベーションの強化の様々な努力は、国家の独立性を高めると同時に、質の高い健康製品への人々のアクセスを拡大することができると考えられています。

この文脈において、国内のバイオ医薬品産業の多くの関係者は、バイオ医薬品製品開発の分野でいくつかの成果を収めた2025年を締めくくるPTエタナバイオテクノロジーインドネシア(エタナ)のように、インドネシアのヘルスケアエコシステムへの貢献を反映する成果を記録しました。

このバイオ医薬品メーカーは、今年末にインドネシア共和国保健省からワクチン分野のイノベーションに対して国家児童賞を受賞しました。

さらに、同社はインドネシアで販売される腫瘍学製品の1つについて、食品医薬品監督庁(BPOM)から販売許可番号(NIE)を取得しました。

Etanaの抗感染事業ユニットディレクターであるIndra Lamoraは、この成果は、革新と規制への遵守に基づくバイオ医薬品産業を構築する長期的なプロセスの一部であると述べた。

「この成果は、規制への遵守と国家保健システムへの真の貢献を維持しながら、持続可能なバイオ医薬品の革新を開発するというエタナのコミットメントを反映しています。今後、エタナはワクチンと疾患治療の分野における革新開発を強化し続けます」とインドラは述べています。

国民の子供たちの業績賞は、国内でのmRNAワクチンとPCV-13ワクチンの開発と生産におけるエタナの貢献に対して授与されました。

さらに、同社は、関連当局の承認と監督に従って、現在第1相臨床試験を受けている結核(TB)ワクチン候補の開発にも感謝されています。

この成果は、インドネシアにおけるバイオ医薬品の研究開発能力の強化、および健康分野におけるイノベーションの持続可能性への支援を反映しています。

ワクチン開発のほか、エタナは製品ポートフォリオの拡大の面でも進展を記録し、Hernera®という商号でネラチニブマレイト錠剤のオンコロジー製品の販売承認を取得しました。

この製品は、適用される規制に従って新薬登録メカニズムを通じてBPOMの流通許可番号を取得した薬剤の1つです。

インドネシアでは、製品は、品質、安全性、有効性の側面の評価を経て、HER2陽性乳がんの治療における使用を含む、製品情報およびBPOM承認に記載されている特定の適応症で承認されています。

この合意は、適用される医学的適応症および規制の使用を考慮しながら、インドネシアの腫瘍学分野における治療選択肢を増やすことが期待されています。一般的に、イノベーションと規制の達成は、国家製薬産業の自立性と保健システムの耐性を強化するための政府の努力と一致しています。

同社は、すべての開発プロセス、生産、製品流通を法令およびガバナンスの原則に従って実施し続けることを表明した。

「このさまざまな成果で年を締めくくることで、エタナは来年にイノベーション、コラボレーション、インドネシアの保健開発を支援する積極的な役割の能力強化の継続的なフェーズと見なしています」とインドラは締めくくりました。