赤ちゃんの先天性心疾患の原因と注意が必要な危険因子

ジョグジャカルタ - 先天性心疾患または先天性心疾患(CHD)は、出生時から存在する心臓の構造と機能の障害です。これらの障害は、心臓が血液を汲み上げ、体全体に送り込む能力に影響を与える可能性があります。その重症度は、生命を脅かす可能性のある軽度から重度の状態まで、さまざまです。

先天性心疾患を持つ一部の人々は、定期的な検査のみを必要としますが、他のものは手術、さらには心臓移植を必要とします。この病気は、妊娠中の胎児の心臓器官の形成過程の障害のために起こります。したがって、妊婦がリスクを早期に防ぐために原因要因を理解することが重要です。

単一の原因はありませんが、いくつかの要因が先天性心疾患のリスクを高めることが示されています。そのうちの1つは遺伝的要因であり、特に家族に心臓病やダウン症候群やエドワード症候群などの染色体疾患の病歴がある場合。

もう一つの要因は、妊娠中に制御されていない1型または2型糖尿病などの母親の病状です。ソログレン症候群などの自己免疫疾患も、赤ちゃんが心臓の欠陥で生まれるリスクを高める可能性があります。さらに、喫煙、アルコールの摂取、妊娠中の有害な化学物質への曝露などの不健康な習慣もこの疾患の発症に寄与しています。

妊娠の最初の学期の風疹などのいくつかのウイルス感染も先天性心疾患の主な引き金です。塗料、接着剤、塗料製品からの有機溶媒への曝露は、妊婦が避けるべき危険因子の一つです。抗けいれん薬、レチノイドクラスにきび薬、または医師の監督なしにスタントなどの特定の薬物の使用も、胎児の臓器の発達を妨げる可能性があります。

先天性心疾患は、障害を有する心臓部によって区別することができる。例えば、動脈や静脈の異常は、心臓への出入りの血流を妨げる可能性があります。この状態のいくつかの例には、大動脈移植(TAB)、特許ダクトゥス動脈系(PDA)、Truncus動脈系、および有形アルタ症が含まれる。

心臓弁にも、血管と右の間の弁が完全に形成されていないトリクスピッドアストリアや、肺への血流を阻害する肺アストリアなど、心臓弁に発生する異常もあります。オルタ弁ステノジスも含まれており、左とオルタの間の弁が狭くなり、心臓が血液を送り出すのが難しくなります。

さらに、心臓空間間の分離壁には、静脈側デフェックおよび静脈側デフェックなどの異常がある。これらの異常は、必要不可欠な部分に血液が蓄積する原因となります。もう一つのより複雑なタイプは、出生時の4つの心臓障害の組み合わせである落下中症です。

先天性心疾患は、定期的な妊娠超音波検査を通じて子宮内から検出することができます。最初の兆候の1つは、胎児の不規則または速すぎる心拍数です。赤ちゃんが生まれた後、しばしば現れる症状には、皮膚の青みがかった色(サイアノシス)、呼吸困難、低体重、母乳育児中の疲労が含まれます。

場合によっては、子供が小児期または青年期に入ると新しい症状が現れます。子供はめまい、不規則な心拍、または活動中に疲れたことがあります。適切に処理されない場合、この状態は心不全や成長障害などの深刻な合併症を引き起こす可能性があります。

したがって、医師への定期検診は、先天性心疾患を有すると疑われる子供にとって非常に重要です。皮膚の青みがかったり、脚の腫れや呼吸困難などの症状が出た場合は、すぐに最寄りの病院に持って行ってください。早期治療は命を救い、患者の生活の質を向上させることができます。

先天性心疾患のすべての症例を予防できるわけではありませんが、妊娠中に健康を維持することによってリスクを最小限に抑えることができます。妊婦は、処方箋なしでアルコール、タバコ、薬を避ける必要があります。糖尿病患者のための定期的な健康診断と血糖値制御も強くお勧めです。

超音波による早期発見または胎児の結核心臓検査は、医師が赤ちゃんの心臓の発達を監視するのに役立ちます。異常が見つかった場合、治療は、治療、治療、または心臓手術のいずれかを通じて、出生直後に行うことができます。適切なケアにより、患者は健康に成長し、他の子供と同じように普通の生活を送ることができます。