小児の神経症候群、身体の腫れは腎臓損傷の初期の兆候である可能性があります

ジャカルタ-新生児症候群は、非常に深刻で、子供、特に1〜6歳の人々に影響を与える可能性のある慢性腎臓状態です。

この状態は、腎臓(グロメラルス)の小さなろ過器の損傷による尿への大量のタンパク質の漏れによって特徴付けられる。この症候群は、身体の腫れ(腫れ)、感染のリスクの増加、およびその他の重篤な合併症を引き起こす可能性があります。

新生児症候群はすべての年齢層を攻撃する可能性がありますが、子供たちは最初に診断される最も頻繁なグループであり、ほとんどの人がステロイド治療に良好に反応します。しかし、少数の小児では、この状態は先天性(先天性)であり、腎不全につながる可能性があります。

NHSのウェブサイトからの報告によると、新生児症候群は、緑内障の損傷による血液から尿へのタンパク質漏れから生じる症状のセットです。これが引き起こす:

- 血液タンパク質レベル、特にアルブミンの低下.-腫れ(浮腫)は、通常、最初に目の周りに現れ、次に脚と体全体に広がります.-尿はタンパク質含有量が高いために泡立っています.-尿中の抗体の喪失による持久力の低下.-凍結タンパク質が尿を通って出てくるため、血液凝固のリスクが高まります。

一般的な症状

注意が必要ないくつかの徴候と症状が含まれます。

- 身体の腫れ(水腫)は通常、目の周りから始まり、その後、脚、腹部、および体全体に広がります.-尿の色と特性の変化Urinは、タンパク質を含んでいるため、泡立っているようです。尿量はまた、再発中に減少する可能性があります.-感染にさらされやすい尿中の抗体タンパク質の喪失は体の抵抗力を低下させる.-血栓症のリスクが高まる抗酸化タンパク質の喪失(凍結後)は血栓症などの合併症を引き起こす可能性があります。

原因

小児では、新生児症候群症候群のほとんどの症例は、最小変動疾患(最小変動疾患/ MCD)によって引き起こされる。これは、腎臓組織が通常の顕微鏡の下で正常に見えることを意味しますが、電子顕微鏡で見ると異常を示すことを意味します。

MCDの原因はまだ不明ですが、異常な免疫応答に関連している可能性があります。他の原因には、グロメルロスクロレス症(腎臓組織の硬化および損傷)、グルメルロネフリス症(グロメルス炎症)、感染(HIV、B / C肝炎)、排便などの自己免疫疾患、真性糖尿病、細胞貧血、および小児の特定の癌(白血病、リンパ腫)が含まれる。

ハンドリング

子供が水痘や麻疹にさらされ、予防接種を受けていない場合は、すぐに医師に連絡してください。さらに、子供が高熱、嘔吐、または重度の下痢を患っている場合は、医師に連絡する必要があります。ニューラスティック合併症は先天性遺伝性障害によって引き起こされます。この状態の子供は次のとおりです。

- 定期的なアルブミン注入-定期的な成長と発達の監視-在宅ケアのための病院でのケアまたはペアレンタルトレーニングの必要性

腎臓が悪化し続ける場合、子供はタンパク質漏れを止めるために腎臓摘出手術を必要とするかもしれません。さらに、子供は腎臓の透析、腎臓移植、およびワクチン接種も必要です。ネグラティック症候群の子供は、肺炎球菌ワクチンと水痘ワクチン(再発していない場合)を受けることをお勧めします。

子供の新生児症候群は深刻な病気ですが、適切な治療とモニタリングで制御することができます。親の積極的な役割、医療従事者の協力、そして高い意識により、この症候群の子供たちはまだよく成長し、発達することができます。