OpenAIとFDAは、薬物評価を加速するためのAIの使用について議論する

ジャカルタ - OpenAIは、米国食品医薬品局(FDA)と協力して、cderGPTと呼ばれるプロジェクトに取り組んでいます。このプロジェクトを通じて、人工知能(AI)が薬物の評価に使用されます。

このパートナーシップに関する議論は、5月7日にWiredによって最初に報告されました。OpenAIのAIテクノロジーは、店頭または処方薬のいずれかで、医薬品販売の種類を規制する機関である薬物評価センター(CDE)に使用されます。

AIを活用することで、FDAは薬物評価プロセスをスピードアップしたいと考えています。このアクションは、プロセスに時間がかかりすぎるため、単独でまたは1つずつ実行する必要がなくなりました。

薬全体を開発するプロセスは長い時間がかかり、10年に達する可能性があります。したがって、プロセスの簡素化は、部分全体ではありませんが、非常に必要です。

OpenAIとFDAのこのコラボレーションは、医薬品製造期間のほんの一部しか加速しません。その技術は終わりに向かってさらに必要とされていますが、開発プロセスを簡素化する上で非常に便利です。

ただし、どのようなAIモデルを使用するのか、このAIがどのように機能するのかは説明されていません。使用するAIモデルが本当に信頼性が高く、幻覚やエラーが欠けているかどうかは定かではありません。

このパートナーシップはまだ議論中であることに注意してください。他の企業がこのパートナーシップに参加する可能性があります。伝えられるところによると、イーロンマスクのDOGEの同僚が議論に参加する予定です。