ウイルスを増殖させるための中程度として使用できる成分を理解する

YOGYAKARTA - ウイルスの成長を深く理解することは、研究の世界で重要であるだけでなく、ワクチンの開発と感染症の治療にも幅広い意味を持っています。

最適な成長メディアを知ることで、研究者はウイルスの複製メカニズム、薬物耐性、およびより効果的な疾病制御戦略の開発に関するさらなる研究を行うことができます。

この記事では、ウイルスを成長させるための媒体として使用できるさまざまな種類の材料や、細胞内のウイルスの成長に影響を与える要因をレビューします。

ウイルスは生きた細胞内でしか複製されません。一部のウイルスは、複製する細胞の種類に限定されており、一部は実験室の条件下ではまったく栽培ができません。

「ウイルスの汚染と取り扱い」と題された研究からの報告によると、ほとんどのウイルスは細胞培養、新興の鶏卵、または実験動物で成長します。

哺乳類細胞が最初に体外受精で成長して以来、70年以上が経過しましたが、細胞培養抗生物質(組織培養とも呼ばれる)の出現が日常的なものになってから初めてです。受精作用は依然として重要ですが、細菌、微生物波、真菌、酵母による汚染の問題はもはや克服できません。

今日、動物細胞のほとんどの種類は、少なくとも何世代にもわたって非ビトロで栽培することができ、多くの永遠細胞線が引き下げられています。

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エンダーズ、ウェラー、ロビンズが、ポリオウイルスが認識可能な局所性変化の産生により非神経細胞文化で成長できると報告した1949年以来、これまで知られていなかった何百ものウイルスが細胞文化の中で隔離され、同定されている。

その後、1950年代と1960年代のアデノウイルス、ライノウイルス、およびその他の多くのものの発見は、ウイルス性疾患の診断、ワクチンの開発の次の革命、および動物ウイルスの分子生物学の知識の進歩と同様に、その使用によって直接引き起こされました。

細胞は、呼吸器てんかんや腸などの組織の露として、または細胞培養として、内ビトロで成長することができる。

エクスポージャー文化は、特定のウイルスの研究目的や栽培にも使用されることもありますが、ウイルスの栽培を含むほぼすべての診断および研究作業は、細胞文化内で行われます - 通常は単一の層で、時にはサスペンション文化として。

単一の細胞層を生成するために、組織は小さく細断され、トリプシンなどの保護酵素を含む媒体に配置される。

その後、細胞が単一の細胞サスペンションに分解された後、それらは洗浄され、計算され、成長媒体に散らばり、ガラスまたはプラスチック容器の平らな表面に沈殿することを許されます。

ほとんどのタイプの細胞はすぐに接着し、最適な条件下では、単一の融合した層によって表面が覆われるまで、1日に約1回分けられます。

細胞機能自体は、細胞の成長に必要な栄養素のほとんどすべてを含む化学的に定義された媒体の開発によって強く助けられています。

イーグルによって開発されたその中で最も有名なメディアは、グルコース、ビタミン、アミノ酸を加えた等張塩溶液であり、PH 7.4でディファーし、細菌や真菌の成長を阻害する抗生物質を含んでいます。

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