Blindsight Neuralink プランは FDA から「画期的なデバイス」とラベル付けできます

視力を回復するために作られたNeuralinkの実験的なインプラントであるBlindsightは、米国食品医薬品局(FDA)から画期的なデバイスラベルを受け取りました。

このラベルの付与のニュースは、9月18日水曜日にNeuralinkオーナーイーロンマスク直接伝えられました。このラベルの付与により、Neuralinkは開発段階を続け、登録した患者にBlindsightをテストすることができます。

マスク氏は、Blindsight技術は、視覚皮質がまだ存在する限り、失われた目の機能を回復できると述べた。この技術は、視覚障害者や視覚障害者が生まれてから目に問題があるにもかかわらず、見返すのに役立つと言われています。

「NeuralinkのBlindsightデバイスにより、両目と光神経を失った人々が見ることができます。視覚皮質が無傷である限り、このデバイスは生まれたときから盲目の人にも初めて見ることを可能にします」とマスクはプラットフォームXのアカウントを通じて述べました。

テスラとスペースXの所有者は、ブラインドサイトインプラントを使用した視力は徐々に増加すると説明しました。当初、視力解像度はAtari製のグラフと同等でしたが、最終的には一般的な人間の視力を超えました。

「ビジョンは当初、アタリグラフのように低解像度でしたが、最終的には自然なビジョンよりも良くなる可能性があり、赤外線、紫外線、さらにはレーダーの波長で見ることができます」とマスク氏は説明します。

ブレークスルーデバイスラベルはBlindsightのテストを許可しましたが、これらのインプラントが最初の目の問題を抱える患者にいつペアになるかはまだわかっていません。インプラントの取り付け作戦は、Neuralinkが成功を宣言するまで秘密にされる可能性があります。