COVID-19タスクフォースは、ユーロピアン諸国がそれを使用しなくなった後、政府がアストラゼネカワクチンの開発に従うことを保証します

ジャカルタ - COVID-19タスクフォースのスポークスマン、ウィク・アディサスミトは、インドネシアは最近ヨーロッパの多くの国によって中止されたアストラゼネカワクチンに関連する問題に引き続き従うと言いました。

このワクチンの中止は、多くのユーザーが血栓を経験したという報告により、デンマーク、ノルウェー、アイスランドによって行われた。

「政府はアストラゼネカワクチンの問題の動向に従い続けている」と、ウィクは3月12日(金)に大統領事務局YouTubeチャンネルで放送された記者会見で述べた。

ウィクは、欧州医学庁の声明によると、政府はまだこのワクチンの使用は安全であると考えていると強調した。

「すでにインドネシアにあるアストラゼネカワクチンは、木曜日に提出された欧州医学庁の声明に従って安全に使用できます、現時点では、このワクチンが血栓を引き起こす兆候はありません」と、彼が言いました。

さらに、政府はまた、血栓はアストラゼネカワクチンを使用する副作用ではないので、ワクチンは安全であると述べた。その理由は、様々な国で投与された1000万回のワクチンの用量のうち、年齢、性別、および他のグループによる肺塞栓症または静脈血栓症のリスクを示していないからです。

「これは、この種の事件の数が一般の人々よりもワクチンレシピエントで少ないことを示しています」と、Wikuが説明しました。

さらに、後で、アストラゼネカワクチンが国内に到着すると、それはまた監視されます。「予防接種後のフォローアップ事件(KIPI)がある場合、それに応じて処理されます」と、彼が言いました。

既に報告されているように、食品医薬品監督庁(BPOM)は、オックスフォード大学が開発したアストラゼネカコロナワクチンの緊急使用許可(EUA)または緊急許可を出しました。

BPOMペニー・ルキトの責任者は、許可証の発行は、多くの関係者と協力してアストラゼネカワクチンを評価した後に行われたと述べた。「評価結果に基づいて、BPOMは2021年2月22日にアストラゼネカワクチンに対してEUAを発行した」と、ペニーは3月9日(火曜日)の仮想記者会見で述べた。

ペニーは、ワクチンの副作用はまだ正常であると説明しました。大多数は局所的および地震反応に過ぎなかった。

「4-12週間のドージングの全体的な安全性評価の結果は安全に分類されます」と、彼が言いました。

ペニーは、BPOMはまた、ワクチンの有効性の結果を受け取っていると付け加えました, これは62パーセントです.一方、WHOの安全限界は50%です。

インドネシアはしばらく前にアストラゼネカワクチンの110万回の用量を受け取ったことが知られています。インドネシアとは別に、このワクチンは英国、ドイツ、韓国など多くの国で使用されています。