イーロンマスクのノイラリンクは、FDAの緑色のライトである人間の脳にすぐに植え付けます!

ジャカルタ-イーロンマスクのNeuralinkは、最初の人間臨床試験を開始するために、米国食品医薬品局(FDA)から承認を受けたと述べました。

この情報が有効であれば、すぐに人間が頭に埋め込まれたそれらの脳コンピュータインターフェース会社のデバイスを持つことができることを意味します。

「私たちは、最初の人間臨床研究を開始するためにFDAの承認を受けたことを共有できることを嬉しく思います!」とNeuralinkは公式Twitterで述べています。

We are excited to share that we have received the FDA’s approval to launch our first-in-human clinical study!This is the result of incredible work by the Neuralink team in close collaboration with the FDA and represents an important first step that will one day allow our…

— Neuralink (@neuralink) May 25, 2023

現在、Neuralinkは、重度の麻痺の人々が神経信号を使用する外部制御技術とのみ再び通信できるようにするために、Linkと呼ばれる脳インプラントを構築しています。

つまり、ALSのような重度の変性疾患を患っている人々は、最終的にコミュニケーション能力を取り戻すことができます。彼らはちょうどカーソルを動かし、ちょうど彼らの心で入力します。

「これは、NeuralinkチームがFDAと緊密に協力した素晴らしい仕事の結果であり、いつの日か私たちを可能にする最初の重要なステップです」とNeuralinkチームは説明しました。

Neuralink自体は、新興の脳コンピュータインターフェース業界、またはBCIです。BCIは、脳信号を解読し、それらを外部技術のコマンドに変換するシステムです。

科学者たちは何十年もの間BCI技術を開発してきましたが、商業医療機器のFDA承認を受けることは小さな仕事ではありません。

企業が数ラウンドの非常に包括的なデータセキュリティテストと収集を成功裏に実行する必要がある場合。しかし、NeuralinkはすでにFDAからゴーサインをもらっており、人間と研究を行っています。つまり、同社は市場に進出しようとする一歩前進しています。

それでも、最近、Neuralinkはサルテストの対象を乱用したとして告発されましたが、同社によって否定され、サルから取り除かれた汚染された装置を輸送した疑いで調査されています。

FDAはまた、2022年初頭に人間の試験のためにNeuralinkアプリケーションを拒否しましたが、同社が対処する必要がある数十の問題を抱えているようです。

残念ながら、Neuralinkは、脳コンピュータインターフェースをヒトに埋め込む最初のものにはなりません。Synchronは、2021年に米国で試験を開始するためにFDAによって承認されました。

シンクロンは昨年7月に米国初の脳コンピュータインプラントを発表しました。今年初め、同社はオーストラリアの4人のヒト患者に関する以前の研究結果も発表しました。したがって、CNBCインターナショナルとThe Verge、金曜日、5月26日から引用。