ジャカルタの急性腎臓病患者の子供1人が死亡、保健局が薬物サンプルを調査

ジャカルタ-DKIジャカルタ保健局は、死亡した急性腎不全(GGA)症例の報告に関する疫学調査を実施しました。部門はまた、患者が消費する薬のサンプルをテストしています。

「確かに、1人が亡くなり、私たちはまだ情報を収集している最中です」と、2月5日日曜日、ジャカルタのDKIジャカルタ保健局DwiOktaviaの疾病予防および管理責任者は述べています。

収集された情報に基づいて、事件はDKIジャカルタに居住していた2人の子供によって経験されました。死亡した患者のうち1人は、東ジャカルタのパサールレボ地域に居住していた。

患者は2023年1月28日に最寄りの保健センターで治療を受け、ピュイヤー薬を処方されました。

その後、排尿困難の症状が現れたため、2023年1月30日にアディヤクサ病院に紹介されました。地元の病院は、透析のためにRSCMジャカルタへの紹介を勧めていました。

しかし、患者の家族は拒否し、家に持ち帰られました。その時までに患者の状態は悪化し、すぐに水曜日の夜に亡くなったと報告されました。

彼の党は、薬物歴の可能性と患者が経験する病気の進行性を調べることによって、まだ疫学調査を行っています。

「私たちは疫学調査を実施し、薬物サンプルの形で裏付けとなるデータを収集しました」と彼は言いました。

彼の党は、服用した薬物と子供のGGAトリガー要因、すなわち溶剤化合物エチレングリコールとジエチレングリコール(EG / DEG)との関係の技術的研究を行うために専門家を巻き込んでいます。

プロピレングリコール原料のEG / DEG汚染の安全しきい値は0.1%未満に設定されていますが、薬物シロップのEGおよびDEG汚染の安全しきい値または許容1日摂取量(TDI)は1日あたり0.5 mg / kg体重を超えません。

2022年11月の時点で、インドネシアではシロップ医薬品中のEG / DEG化合物の汚染による急性腎障害の324例があります。合計200人の患者が死亡し、さらに111人が回復しました。