保健省、急性腎臓患者が消費する102ブランドの医薬品を発表

ジャカルタ - 保健省は、インドネシアの急性非定型進行性急性腎不全(急性腎障害/AKI)の患者が消費する102ブランドものシロップ剤を発表しました。

「保健省は156の患者宅を訪問し、家族のクローゼットにはシロップタイプの医薬品が102個ありました。我々はそれを報告し、大統領は人々が落ち着くように開かれると述べた」と、10月21日金曜日にANTARAが報じたように、ブディ・グナディ・サディキン保健相は述べた。

保健省の声明から報告すると、シロップ薬の102ブランドのリストには、アフィブラモール、アレルフェドシロップ、アンブロキソールシル、アモキシシリン、アモキサン、アモキシシリン、アナセチンシロップ、アナセチンDOEN、アピアリスシロップ、アジスロマイシンシロップ、ベビー咳カミビタ、カビプレックス、カゼティ、セファセフシロップ、セフスパンシロップ、セチリジン、コルフィンシロップ、クパノールシロップ、カーベキソンシロップ、カービプレックスシロップ、デパケネ、デボシックスドロップ15ml、デキサコシロップ、ドンペリシロップドンが含まれます。

ジスドリンペッド、エルカナシロップ、エリスロマイシン、エタモックスシロップ、ファルトリンシロップ、フェロK、ヘコサン、フファベタミン、フファグリップ、フファマグプラスシロップ、イブプロフェン、イファルシルプラス、イムンプドドロップ、インタージンク、イタモールシロップ、タズキアクリニック:パラセタモールシロップ、メトロニダゾールシロップ、ムコスドロップ、ノバクロルシロップ、ナイテックス、OBHアネコニジン、オメドムシロップ、オメックス、パクジン咳シロップ、パモール。

パラセタモールドロップおよびシロップ、パラインフルエンザシロップ、プラキシオンシロップ、プロフィラスシロップ、プロリス、グリーンプロリス、プシディイシロップ、ラニベルシロップ、レラフェン、サイ、サイジュニアシロップ、サイネオドロップ、ロシドン、RSKM:パラセタモールシロップ、サンモールシロップ、サンプリマ、スクラルファテ、テンプラ、トレメンザシロップ、ユニベビ咳シロップ、ユニベビードロップ、ベスペラム、ベスペラムドロップ15ml、ベスタイン(エルドスタイン)、ボメタ、ユシモックス、ゼニクロルシロップ、亜鉛ドロップ、亜鉛シロップ、亜鉛シロップ、 ジンクプロシロップ、ジブラマックス、バルプロ酸シロップ、カルシダ、フファベタミン、レナリット、フファレルジン、フファグリップ。

Budi保健大臣は、すべてのシロップ医薬品は、その使用が安全な閾値にある限り、シロップ薬の溶媒として実際には無害であるポリエチレングリコールを含むことが臨床的に証明されていると述べた。

薬局方および承認された国家基準に従って、EGおよびDEG汚染の安全または許容可能な毎日の摂取量(TDI)閾値は、1日あたり0.5mg / kg体重です。

「混合式が悪い場合、ポリエチレングリコールはエチレングリコール(EG)、ジエチレングリコール(DEG)、エチレングリコールブチルエーテル(EGBE)などの汚染を引き起こす可能性があります。それを見ると、ポリエチレングリコールは医薬品情報にはほとんど記録されない追加の溶媒です」と彼は言いました。

シロップ剤のリストは、2022年9月以降のインドネシアでのMMRの発生について、保健省と食品医薬品監督庁(BPOM)および関連専門機関による調査の結果です。

当初、インドネシアのMMR症例の引き金になると強く疑われるもの、すなわち回復したCOVID-19患者に対するアデノウイルスの影響、レプトスピラ症、シロップ薬に対するEGおよびDEGの影響など、多くのことがありました。

「そのアデノウイルスはどこにでも、ほとんどすべての人の中にあります。MMR患者の死亡率のわずか5%であり、これは正常である。だから私たちはアデノウイルスではないと結論付けました」と彼は言いました。

Budi氏は、COVID-19ワクチンによるMMRの別の影響も証明されていないと述べ、1〜5歳が支配する年齢層に基づくMMR症例数は、インドネシアの22州の241例の合計241例から153例に達した。

「これがワクチンのせいかどうか尋ねる人もいますが、5歳未満の人々はCOVID-19の予防接種を受けていません」と彼は言いました。

MoHトレースは、レプトスピラ症を含むウイルス、細菌、または寄生虫によって引き起こされるなどの他の原因を証明するために病理学検査を続けます。「それは証明されていないことが判明しました。AKI患者には病原体含有量がほとんどない」と彼は述べた。

世界保健機関(WHO)のガイドラインに基づき、インドネシアにおけるMMR症例の検索は、毒性試験を通じてシロップ剤中のEG、DEG、およびEGBE化合物の内容に基づいて追求されています。

「アフリカのガンビアでも同様のケースがあるため、私たちは少しオープンになります。WHOは、化合物によって引き起こされるAKIの放出を発行しました」と彼は言いました。

毒物学的結果から、チプトマングンクスモ病院(RSCM)の小児患者11人のうち7人は、化合物EG、DEGおよびEGBEを有する。

「患者の約60%が、AKI症例が化合物EG、DEG、およびEGBEによって引き起こされることを確認した」と彼は述べた。