西アフリカで66人の子供の死を引き起こした疑いのあるパラセタモールを含む4つの咳止め薬、BPOMはインドネシアで流通しないことを保証します

ジャカルタ - 食品医薬品局(BPOM)は、西アフリカのガンビアで数十人の子供の死を引き起こしたとされるパラセタモールを含む4つのシロップ咳止め薬がインドネシアに登録されていないことを確認しました。

「ガンビアで報告された4つの製品について、BPOMはデータ検索を実施しましたが、4つの製品がインドネシアで登録されていないことが知られています」と、ジャカルタのBPOM RIの広報を通じて確認されたBPOMの公式声明は、10月11日火曜日のAntaraから引用されました。 

この声明を通じて、BPOMはインドネシアにおけるこれらの製品の流通の市販前および市販後の包括的な監督を引き続き実施します。「BPOMは、流通する医薬品の定期的な監督を引き続き実施しています」と彼は言いました。

アンタラ経由でロイター通信が報じたところによると、西アフリカのガンビアでは66人以上の子どもがパラセタモールを含む咳止めシロップを服用した後に死亡したと伝えられている。

4つのシロップ咳止め薬製品には、プロメタジン経口溶液、コフェキサリンベビー咳シロップ、マコフベビー咳シロップ、およびマグリップNコールドシロップが含まれます。

ガンビアの保健サービス局長ムスタファ・ビッタエは、この事件のために市場からの医薬品の販売を撤回したと述べた。地方自治体はまた、2022年7月下旬以降、5歳未満の小児の急性腎障害の症例が急増したことを受けて調査を実施しています。

その結果、死亡した子供たちのグループは、排尿困難、発熱、嘔吐、腎不全などの多くの症状を経験することが知られていました。

世界保健機関(WHO)は公式声明で、ガンビアの66人の子どもの死亡に関連しているとされる4つの咳止めシロップについて、世界的な警告を発した。

WHOによると、4つの医薬品はインドの会社、メイデン・ファーマシューティカルズによって製造されたもので、製品の安全性は保証されていないと伝えられている。

4つの製品のサンプルの実験室分析では、すべてのシロップ咳止め薬には、その量が安全限界を超える汚染物質としてジエチレングリコールとエチレングリコールが含まれていることが示されました。