髄膜炎ワクチンの正常化は2023年1月までローリング

ジャカルタ - 保健省は、2023年1月まで国内での髄膜炎菌性髄膜炎ワクチンの入手可能性を正常化するための時間が必要です。

「髄膜炎髄膜炎菌(MM)ワクチン株の正常化は、少なくとも2023年1月まで続くでしょう」と、9月29日木曜日にAntaraが報告したように、保健省のMaxi Rein Rondonuwuの疾病予防管理局長は述べた。

インドネシアにおける髄膜炎ワクチンの希少性は、BPOMから流通許可を得たMMワクチン製造業者がACM135髄膜炎菌多糖類ワクチン群の生産を継続できないため、現在呼ばれています。

マキシ氏によると、この状況は、世界保健機関(WHO)の是正措置および予防措置(CAPA)の事前資格を満たす過程にあったために発生しました。

「したがって、これらの製造業者からのワクチンの生産は満たされません」と彼は言いました。

マキシ氏は、正常化の取り組みは、保健局と港湾保健局の両方で、インドネシア全土のMMワクチン在庫を特定することによって実施されたと述べた。

保健省はまた、利用可能なワクチンを、ワクチン接種サービスレベルが非常に大きい港湾保健局(KKP)に移転しました。

第二に、保健省は、宗教省、ハッジ・ウムラ実施協会などの関係者と連携し、MMワクチン接種の実施の重要性と民間予防接種サービスに関する最新の状況を伝えます。

「予防接種サービスは、巡礼者が抗体の形成に十分な時間を得ることができるように、出発時間が近づいている巡礼者のために優先されます」と彼は言いました。

第三の取り組みは、保健省がPT Bio FarmaおよびBPOMと協力してMMワクチンのニーズを満たすことです。実施された調整の結果から、PT Bio Farmaからさらに225,000用量のMMワクチンが得られた。

詳細には、政府による履行を目的とした15万回ものワクチンがインドネシアに到着し、残りの7万5000回分は民間の医療施設での履行を目的としている。

また、MMワクチンの提供に携わる民間企業に対し、国有のPT Bio FarmaやPT Bio farma以外を通じてワクチンを入手するよう働きかけることで、MMワクチンの入手可能性を確保するための取り組みも行っています。

「これらの努力により、MMワクチンが遅くとも2022年10月の第1週までにサービス施設に配布され、ウムラ巡礼者のためのMMワクチン接種サービスの実施がうまく機能し、mmワクチン接種サービス場所でワクチン在庫が不足することがなくなることが期待されています」と彼は言いました。

MMワクチン接種は、将来の巡礼者やウムラ巡礼者を含む旅行者に必要な髄膜炎疾患を予防および制御するための取り組みです。

MMワクチン接種は、2018年の保健大臣番号23に従って国際ワクチン証明書を発行する文書に記載されています。

保健大臣は、2022年9月18日付の国家予防接種専門家諮問委員会番号ITAGI / SR / 14/2022の書簡に従って、国家予防接種専門家諮問委員会またはインドネシア予防接種技術諮問グループ(ITAGI)の勧告を通じて強化されていますMMワクチン接種の提供に関する研究の更新に関する。

ITAGIの勧告では、すべての巡礼者およびウムラ巡礼者は、サウジアラビアへの出発の14日前(出発の10日前)にMM株ACW135Y予防接種を受ける必要があると述べています。

「将来的には、MMワクチン接種証明書も、COVID-19ワクチン証明書と同様に、ペドゥリ・リンドゥンギと統合される予定です」と彼は言いました。