心臓の炎症のリスクが提示され、欧州連合はNovavaxのCOVID-19ワクチンを副作用の警告を発することを推奨

ジャカルタ - 欧州医薬品庁(EMA)は、報告された少数の症例に基づいて、2種類の心臓炎症に対して警告するNovavaxCOVID-19ワクチンを推奨しました。

心筋炎と心膜炎の状態は、ワクチンの製品情報、Nuvaxovidに新しい副作用として記載されるべきである、とEMAは水曜日に述べた。

欧州に先立ち、米国食品医薬品局(FDA)は6月上旬にNovavaxワクチンによる心臓炎症のリスクにフラグを立てました。

心筋炎と心膜炎は、モデルナとファイザー-BioNTechアライアンスによって作られたmRNAワクチンのまれな副作用として以前に同定され、影響を受けた人々のほとんどは完全に回復しました。

欧州連合(EU)の機関は水曜日、米国のワクチン開発者Novavaxに副作用が発生するリスクに関する追加データを提供するよう依頼したと述べた。Novavaxはすぐにはコメントしなかった。

先月、EMAはワクチンの潜在的な副作用として重度のアレルギー反応を特定しました。

Novavaxは、革新的なメッセンジャーRNA(mRNA)技術に基づくファイザーとモデルナのワクチンを使用しないことを選択した人々に期待することで知られています。それはB型肝炎やインフルエンザなどの病気と戦うために何十年もの間使用されてきた技術に依存しているため、後で彼らのワクチンを愛するために。

しかし、欧州疾病予防管理センターによると、12月の発売以来、ヨーロッパで投与されているヌバキソビドは約250,000回分にすぎません。