パンデミックから学び、保健大臣は地元の医薬品原料の50%が輸入を必要としないことを望んでいる

ジャカルタ - ブディ・グナディ・サディキン保健相(メンケス)は、上流から下流までの医薬品原料の50%を国内で入手できるようにすることを目標としています。医薬品への輸入依存度を下げるための取り組みです。

「私たちの目標は、上流から下流の原材料の50%を国内に収めることです。誰が作ったの?この国にいるのは重要なことなので、別のパンデミックが発生した場合でも、外からそれを探すのに忙しくする必要はありません」と、西ジャワ州ブカシリージェンシーのチカランで、6月2日木曜日のアンタラから引用してブディは言いました。

COVID-19のパンデミック状況から学んだBudi氏は、インドネシアがインドなどの多くの生産国からワクチンを入手することがいかに難しいかを説明しました。

2021年7月のデルタ波により、インドの保健当局は、国内需要が高いため、インドネシアを含むさまざまな国へのワクチン供給を停止しました。

「昨日、ワクチンはインドの血清研究所によって作られたので、私たちは少し窒息していました。彼はワクチンを欠いていて、すべてをブロックし、輸出できないからです。その結果、インドネシアの予防接種プログラムが大幅に遅れ、その結果、多くの人が打撃を受け、死亡しています」と彼は言いました。

ブディ氏は、健康安全保障システムの概念は、人命に関わるため容認できない政策だと述べた。

「私たちはそれを容認することができず、人生の問題に関しては非常に重要なので、投資をするつもりです」と彼は言いました。

ブディ氏は、インドネシアには医薬品原料の開発のための有望な天然資源があるが、これまでこれらのニーズの約90%が海外から輸入されてきたと述べた。

医薬品原料としてインドネシアの有望な天然資源の1つは、パラセタモールの製造のために開発することができるペトロ医薬品です。

「化学ベースの製薬業界が必要とする原材料を構築できるように、国内の石油化学産業を構築する方法と同様に宿題でもあります」と彼は言いました。

石油化学ベースの医薬品原料の開発に加えて、Budiは国内の製薬業界がアルブミン、第8因子、免疫グロブリン、ガマラなどの血漿ベースの医薬品を開発することを望んでいます。

「インドネシア人は2億7000万人おり、世界第4位の血漿生産国になるはずです。広く使用されている製品の期間はまだすべて輸入されています。本当じゃありません。ここに工場を作りたくないマフィアがいるに違いない」と彼は言った。

保健省はまた、特許を失効させた生物学的薬物の模倣品であるバイオシミラーベースの薬物の開発を奨励しています。その位置は、生物学的製剤であるインスリン、アルブミン、インターフェロンなどの特許を失効させた化学薬品の模倣品であるジェネリック医薬品に似ています。

「私たち保健省は、インドネシアにおける健康変革の6番目の変革であるバイオテクノロジー医薬品産業を構築するために、さらに積極的に取り組みます」と彼は言いました。

この目標を円滑にするために、保健省は本日、国産医薬品原料の使用源の変更と、PT Kimia Farma Sungwun Pharmachopia Delta Silicone 1 Lippo Cikarang、South Cikarangの医薬品原料工場の発足を促進しました。

「チェンジソースにより、保健省とBPOMの官僚的業務がスムーズになります。この製品を製造する製薬会社やBFOにとって、後で医薬品原料の消費が容易になることが期待されています」と彼は言いました。