エアランガ大臣:政府は、プラズマ分画を含む国のワクチンと治療生産能力を高める

ジャカルタ - COVID-19パンデミックは、インドネシアが独立した回復力のあるインドネシアに向けて国民保健システムを強化し、変革し続ける勢いです。

政府は、国内のニーズを満たし、インドネシアの産業能力と産業能力の競争力を向上させるために、独立性の加速やプラズマ誘導体製品を生産するプラズマ分画の開発など、様々な強化努力を引き続き奨励しています。

イアランガ・ハルタルト経済担当大臣は、プラズマ分別は市場の可能性が大きく、世界的にプラズマ誘導体製品の需要は年間2,500万リットルに達すると述べた。これは、12月14日(火)にジャカルタで開催された「血漿分画」をテーマにしたインドネシア赤十字献血ユニット(UDD PMI)全国レベルのセミナーと技術ワーキングミーティングで伝えました。

「COVID-19の取り扱い経験をもとに、国内の製薬産業の能力は、為替の節約に加え、国内のニーズに対する迅速な対応も生み出すため、重要なことが分かります。「私たちの健康部門の能力は、特に血液分別の能力と相まって、神に感謝します」と、保健大臣エアランガが言いました。

規制に関しては、血漿分画の実施を規制する2019年の血液サービスおよび規制に関する政府規制(PP)番号7の2011年を含む、血漿分画の開発に向けた政府の深刻さの証拠として、様々な規則が発行されています。

2011年のPP番号7では、政府は、すでに閣僚からの生産許可を持っている法人がプラズマ分別主催者の施設になることを許可する規制を行いました。プラズマ分画製品は、製品ユーザーを保護するために、安全性と有用性の品質基準を満たす必要があります。

さらに、2019年の法令第15条は、消費者が製造されたプラズマ誘導体製品が良好な品質であることを確認できるように、プラズマ分画設備にプラズマ誘導体製品のCPOB(良い薬を作る方法)証明書を持つことを要求します。

「COVID-19と国民経済回復の取り扱いに関する委員会の目標の一つは、国内生産能力、特にワクチン、治療薬、血液問題を含む増加です。このプラズマ分画規制に関連して既に存在し、これはSOEを含むだけでなく、民間部門を含むことができるという実施だけが、「アイランガ大臣を締結した。

また、ダンテ・サクソスノ・ハルブワノ保健副大臣が代表を務める保健大臣も出席しました。 PMIジュスフ・カラ会長、医薬品、麻薬、向精神薬、前駆体、中毒性物質の医薬品標準化ディレクター、ルチア・リズカ・アンダルシア、PTバイオ・ファーマ(ペルセロ)タウフィク・ウィルマンシャの計画・ビジネス戦略部門の責任者。