権威ある西洋医学雑誌は、ロシアの単回投与スプートニク光COVID-19ワクチンの進歩を確認します

ジャカルタ - 主要な医学雑誌「ランセット」に掲載された研究は、ロシアのスプートニクライト単回投与COVID-19ワクチンの高い安全性プロファイルを確認し、ロシア直接投資基金(RDIF)が水曜日に発表しました。

「RDIFは、世界で最も尊敬されている医学雑誌の一つであるランセットのガマレヤセンターによる新しい出版物を発表し、コロナウイルスに対する単回投与スプートニク光ワクチンが高い安全性プロファイルを示し、強い体液性および細胞性免疫応答を誘導することを示す」と声明は述べ、TASS 11月3日に開始した。

研究中に観察された有害反応のほとんどは軽度または中等度であった.深刻な有害な現れは検出されなかった、とロシア直接投資基金は言った。

「スプートニクライトワンショットは、単独で、ブースターとして使用する場合に非常に効果的なワクチンです。スプートニクライトは、30カ国以上で登録プロセスが進行中の15カ国以上で承認されています」と、声明は続けました。

モスクワの28,000人のデータに基づくガマレヤセンターの以前の知見は、自己投与スプートニク光ワクチンがワクチン接種後の最初の3ヶ月間にコロナウイルスのデルタ変異体に対して70%の有効性を有することを示した。さらに、ワクチンは60歳未満の個人の間で75%有効である。

「スプートニク光は、一次ワクチン接種だけでなく、以前のCOVID-19感染後のブースター用量ワクチン接種またはさらなるワクチン接種のための効率的なツールとしても有用であると考えることができる」と、研究はKFGOを引用して述べた。

先週、ロシアのミハイル・ムラシコ保健相は、デルタ変異体の普及に伴い、同省はブースター用量ワクチン接種にスプートニク光の使用を勧告したと述べた。

ロシア政府は後に、スプートニクライトはスタンドアロンのCOVID-19ワクチンであると述べたが、ロシアの一部の地域は、彼らが抗体を持つ人々にのみそれを与え始めたと報告した。

注意してください, スプートニクライトは、「ランセット」に掲載された試験結果に基づいて5月6日にロシアで臨床使用のために承認され、ガマレヤは6,000人の参加者と国際的なプラセボ制御フェーズIII研究を開始しました.

「スプートニク光ワクチンは、ロシアだけでなく、十分なワクチン供給が不足している他の国でもワクチン接種率の加速に寄与できると考えています」と科学者たちは書いています。

ロシアがスプートニク・ライトを輸出の主要ワクチンにする動きが進む中、この最初の研究が西洋のトップジャーナルに掲載されたのはマイルストーンです。