टेंगरेन्ग - मल्टीपल स्केलेरोसिस (एमएस) एक न्यूरोलॉजिकल बीमारी है जो केंद्रीय तंत्रिका तंत्र पर हमला करती है और व्यक्ति की गतिशीलता, दृष्टि, शरीर संतुलन, ऊर्जा स्तर, यहां तक कि संज्ञानात्मक कार्य को प्रभावित कर सकती है। हालाँकि, एमएस के कई लक्षण आंखों के सामने नहीं आते हैं, इसलिए पीड़ित अक्सर दूसरों की आँखों में स्वस्थ दिखाई देते हैं, जबकि वे विभिन्न शारीरिक और मानसिक चुनौतियों का सामना कर रहे होते हैं।
इस घटना को जेसी ने बताया, MS के दोस्त के संस्थापक, 3rd सिलोम मल्टीपल स्केलेरोसिस फोरम के कार्यक्रम में, जो 30 मई 2026, शनिवार को टेंगरांग के सिलोम लिप्पो विलेज में हुआ था।
"मल्टीपल स्केलेरोसिस के साथ रहने से मुझे पता चला कि कई लोग शारीरिक रूप से दिखाई नहीं देने वाली स्थितियों के साथ अक्सर गलत समझते हैं, अनदेखा करते हैं या अकेले होते हैं। न केवल उनकी बीमारी के कारण, बल्कि उनके आस-पास के लोगों को अक्सर यह समझ में नहीं आता कि वे क्या नहीं देख सकते हैं," जेसी ने कहा।
जेसी के अनुसार, MS के रूप में जीवन का अनुभव MS के मित्रों के जन्म का आधार बन गया, एक संस्था जो जागरूकता, शिक्षा और सामाजिक पहल को बढ़ाने पर केंद्रित है ताकि भारतीय लोगों को अदृश्य स्थितियों को समझने में मदद मिल सके।
जेसी के लिए यह सिर्फ शुरुआत है। यह समस्या एक व्यक्ति से कहीं बड़ी है।
"मैं बाहर अच्छी लग रही है, जबकि चुपचाप अपनी स्थिति का सामना करने के लिए लड़ने के लिए सीख रहा हूं।" उसने जारी रखा।
जेसी ने साहबत एमएस की स्थापना की, एक पहल जो भारतीय लोगों को अदृश्य स्थितियों और उनके साथ रहने वाले लोगों को बेहतर ढंग से समझने में मदद करने के लिए बनाई गई थी।
MS मित्रों द्वारा किया गया काम रचनात्मक और सहयोगी दृष्टिकोण के माध्यम से जागरूकता, शिक्षा और सामाजिक पहल को बढ़ाने पर ध्यान केंद्रित करना है।
इस बीच, डॉ. सुओटोमो अस्पताल के न्यूरोलॉजी विभाग और एयरलांग्गा विश्वविद्यालय के मेडिसिन स्कूल के न्यूरोसर्जन डॉक्टर, डॉ. पॉलस सुगिंटो, डॉ., एसपी.एन, सबस्प.एनकेआई (के), एफ. न्यूरोवास्कुलर, एफ. मूवमेंट डिसऑर्डर, एफएएन, एफएएन ने बताया कि मल्टीपल स्केलेरोसिस एक डिमेइलेनाइजिंग बीमारी है, जिसकी अभी तक निश्चित कारण ज्ञात नहीं है।
"MS एक डिमेयनाइजिंग बीमारी है। समस्या यह है कि, आज तक, इसके एटियोलॉजी स्पष्ट नहीं है। निदान भी अक्सर पहली बार हमले पर तुरंत स्थापित नहीं किया जा सकता है, जब तक कि एमआरआई परीक्षा के परिणाम बहुत विशिष्ट चित्र नहीं दिखाते हैं," पॉलस ने कहा।
उन्होंने कहा कि एमएस का निदान अक्सर एक चुनौती बन जाता है क्योंकि शुरुआती लक्षण अक्सर विशिष्ट नहीं होते हैं और इमेजिंग परीक्षा में निष्कर्ष हमेशा स्पष्ट तस्वीर नहीं दिखाते हैं। कई नए रोगियों को दूसरी या तीसरी हमले के बाद एमएस होने का पता चल सकता है।
पॉलुस ने याद दिलाया कि MS का सही तरीके से इलाज नहीं किया गया है, जिससे प्रगतिशील विकलांगता हो सकती है। होने वाला हर हमला तंत्रिका तंत्र को स्थायी रूप से नुकसान पहुंचा सकता है।
"हर बार जब हमला होता है, तो तंत्रिका तंत्र को निश्चित रूप से नुकसान होता है। यदि हमले बार-बार होते हैं और उन्हें रोका नहीं जाता है, तो रोगी अधिक गंभीर विकलांगता का अनुभव कर सकता है, यहां तक कि काम करने में भी असमर्थ हो सकता है," उन्होंने कहा।
आम तौर पर एक बार होने वाले स्ट्रोक के विपरीत और फिर ठीक होने के चरण में प्रवेश करने के बाद, MS में रोगी प्रत्येक हमले के एपिसोड में अतिरिक्त लक्षण या विकलांगता के साथ बार-बार पुनरावृत्ति का अनुभव कर सकता है।
"यदि स्ट्रोक सुधर सकता है और हम इसे रोक सकते हैं ताकि यह फिर से न हो। एमएस में, हमले सुधर सकते हैं, लेकिन आमतौर पर अभी भी शेष लक्षण हैं। जब वे फिर से आते हैं, तो लक्षण बढ़ सकते हैं और विकलांगता भी बढ़ सकती है," पॉलस ने कहा।
उपचार के लिए, उन्होंने कहा, तीव्र हमले के दौरान उपचार और पुनरावृत्ति को रोकने के लिए दीर्घकालिक उपचार होता है। हालाँकि, वर्तमान में सबसे बड़ी चुनौती उच्च प्रभावकारिता वाले दवाओं तक पहुंच की सीमा है क्योंकि उनकी कीमत अभी भी महंगी है और पूरी तरह से स्वास्थ्य वित्तपोषण प्रणाली द्वारा वहनीय नहीं है।
"वर्तमान में सिफारिश उच्च प्रभावकारिता वाले दवाओं का उपयोग करना है क्योंकि वे पुनरावृत्ति के जोखिम को महत्वपूर्ण रूप से कम करने में सक्षम हैं। हालाँकि, दवाएँ समान रूप से उपलब्ध नहीं हैं और उनकी लागत अभी भी बहुत महंगी है," उन्होंने कहा।
पॉलस ने समझाया कि एमएस की बीमारी की यात्रा प्रत्येक रोगी में अलग होती है। कुछ रोगी कई सालों तक बिना किसी पुनरावृत्ति के जीवित रह सकते हैं, जबकि अन्य छोटी अवधि में बार-बार हमले करते हैं।
"जब ठीक होने की बात आती है, तो केवल एक छोटा सा हिस्सा वास्तव में फिर से होने का अनुभव नहीं करता है। कुछ लोग 10 साल, पाँच साल, दो साल बाद ठीक हो जाते हैं, यहां तक कि हर महीने ठीक होने वाले लोग भी होते हैं," उन्होंने कहा।
MS के लक्षण खुद बहुत विविध हैं, जिसमें मांसपेशियों की कमजोरी या लकवा, दृष्टि की गड़बड़ी, सिरदर्द, बोलने की गड़बड़ी, चलने में कठिनाई शामिल है। दिखाई देने वाले लक्षण तंत्रिका तंत्र के उस हिस्से पर निर्भर करते हैं जो क्षतिग्रस्त हो गया है।
हालाँकि, इंडोनेशिया में MS के संक्रमण की संख्या ज्ञात नहीं है क्योंकि कोई राष्ट्रीय पंजीकरण नहीं है, पॉलस मानता है कि MS के मामले विभिन्न क्षेत्रों में हैं। हालांकि, निदान की क्षमता अभी भी बाधाओं का सामना कर रही है क्योंकि एमआरआई के मुख्य परीक्षण पूरे इंडोनेशिया में समान रूप से उपलब्ध नहीं हैं।
"इस समय हम अभी भी रजिस्ट्री विकसित कर रहे हैं। एमएस के मामले निश्चित रूप से इंडोनेशिया में हैं, लेकिन निदान के लिए पर्याप्त एमआरआई की आवश्यकता होती है। बड़े अस्पतालों में यह उपलब्ध है, जबकि क्षेत्र में यह अभी भी एक चुनौती है," उन्होंने कहा।
इंडोनेशिया में एमएस के निदान और उपचार की चुनौतियों के बीच, सार्वजनिक साक्षरता में वृद्धि उन लोगों के लिए एक महत्वपूर्ण कदम है जो उनके साथ रहने वाले लोगों के लिए कलंक को कम करने के लिए काम करते हैं। एमएस और समुदाय द्वारा संचालित विभिन्न शिक्षा कार्यक्रमों के बारे में अधिक जानकारी प्राप्त करने के इच्छुक लोग @sahabatms.id के माध्यम से मधुमेह मित्र इंस्टाग्राम खाते पर जा सकते हैं।
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