JAKARTA - स्वास्थ्य प्रौद्योगिकी की प्रगति तेजी से आगे बढ़ रही है। वर्तमान में सबसे आशाजनक सफलताओं में से एक जीनोमिक्स है, एक विज्ञान जो मानव डीएनए के पूरे अध्ययन का अध्ययन करता है।
इंडोनेशिया में, इस तकनीक का उपयोग गंभीरता से ध्यान आकर्षित करना शुरू कर दिया है, खासकर COVID-19 महामारी का सामना करने के अनुभव के बाद, जिसने कई महत्वपूर्ण सबक दिए हैं।
डॉ विंसेंटियस सिमोन वेओ बुध्यंत, सट्रिबुडी धर्म सेतिया फाउंडेशन (YSDS) के अध्यक्ष के अनुसार, महामारी ने डायग्नोस्टिक्स और स्वास्थ्य डेटा प्रबंधन के क्षेत्र में स्वतंत्रता के महत्व को जागरूक करने में एक महत्वपूर्ण मोड़ बनाया है। संकट के दौरान, इंडोनेशिया अभी भी डायग्नोस्टिक सामग्री के आयात पर बहुत निर्भर है।
"महामारी के दौरान, हम लगभग 10 ट्रिलियन रुपये से अधिक तक डायग्नोस्टिक रिएजेंट आयात करते हैं। विडंबना यह है कि जीनोमिक डेटा जिसे हम एकत्र कर सकते हैं, इसे अभी भी इष्टतम रूप से उपयोग नहीं किया गया है," उन्होंने 4 अप्रैल, 2026, सोमवार को ग्रैंड हयात जकार्ता में वैश्विक विशेषज्ञों के साथ बायोएआई और जीनोमिक्स सिम्पोजियम, नेक्स्ट जनरेशन सीक्वेंसिंग (एनजीएस) के लॉन्च के दौरान कहा।
सरलता से, जीनोमिक डीएनए का अध्ययन है, एक मूल कोड जो यह निर्धारित करता है कि मानव शरीर कैसे काम करता है। डीएनए को जीवन के निर्देश पुस्तक के रूप में देखा जा सकता है।
"अगर यह तुलना की जाती है, तो डीएनए एक बहुत मोटी पुस्तक की तरह है, जिसमें लगभग 3.3 बिलियन बास जोड़े हैं। वहां से हमारी सभी प्रकृति और शरीर के कार्य निकलते हैं," विंसेंटियस ने समझाया।
पूरे जीनोम अनुक्रमण की प्रक्रिया के माध्यम से डीएनए की पूरी सामग्री पढ़कर, वैज्ञानिक किसी व्यक्ति के रोग के जोखिम को समझ सकते हैं, यहां तक कि लक्षण दिखाई देने से पहले भी। यह वह है जो सटीक उपचार की ओर मार्ग प्रशस्त करता है, अर्थात् प्रत्येक व्यक्ति की आनुवंशिक स्थिति के अनुरूप उपचार।
स्वास्थ्य की दुनिया में जीनोमिक लाभ भी बहुत व्यापक है। यह तकनीक न केवल वंशानुगत बीमारियों का पता लगाने के लिए उपयोग की जाती है, बल्कि आधुनिक चिकित्सा की विभिन्न आवश्यकताओं के लिए भी उपयोग की जाती है, जैसे:
- कैंसर और पुरानी बीमारियों के जोखिम का पता लगाना
- प्रसवपूर्व स्क्रीनिंग जल्दी से भ्रूण के स्वास्थ्य की निगरानी करने के लिए
- फार्माकोजेनोमिक्स दवा के अनुकूलन को निर्धारित करने के लिए
- दुर्लभ बीमारियों का पता लगाना
- बहुत शुरुआती चरण से कैंसर की निगरानी
विंसेंटियस ने उदाहरण दिया कि जीनोमिक्स सही दवाओं के चयन में मदद कर सकता है।
"लगभग 20 प्रतिशत इंडोनेशियाई लोगों के पास क्लोपिडोग्रेल जैसे कुछ दवाओं को सक्रिय करने के लिए कम इष्टतम एंजाइम हैं। जीनोमिक डेटा के साथ, हम यह पता लगा सकते हैं कि दवा रोगी के लिए उपयुक्त है या नहीं," उन्होंने कहा।
इसका मतलब है कि दवा की गलतियों का जोखिम कम हो सकता है, और चिकित्सा बहुत अधिक प्रभावी हो सकती है।
बावजूद इसके कि इसकी क्षमता बहुत बड़ी है, इंडोनेशिया अभी भी एक गंभीर चुनौती का सामना कर रहा है, वह है स्थानीय आबादी से जीनोमिक डेटा की कमी।
"अंतरराष्ट्रीय डेटाबेस में इंडोनेशियाई लोगों के डेटा अभी भी यूरोपीय या अमेरिकी आबादी की तुलना में बहुत कम हैं," विंसेंटियस ने कहा।
जबकि, दुनिया की चौथी सबसे बड़ी आबादी वाले देश के रूप में, इंडोनेशिया में बहुत समृद्ध आनुवंशिक विविधता है। पर्याप्त डेटा के बिना, दवाओं के अनुसंधान और विकास इंडोनेशिया के अपने लोगों के लिए कम प्रासंगिक हैं।
इस चुनौती का जवाब देने के लिए, विभिन्न क्षेत्रों में जीनोमिक प्रयोगशालाओं के निर्माण सहित विभिन्न पहल शुरू की गईं।
"हम जीनोमिक्स को लोकतंत्री करना चाहते हैं। यह इस तकनीक को अधिक व्यापक रूप से सुलभ बनाता है, न केवल बड़े शहरों में केंद्रित है," विंसेंटियस ने कहा।
वर्तमान में, इंडोनेशिया के विभिन्न क्षेत्रों में, विश्वविद्यालयों से लेकर अस्पतालों तक, दर्जनों अनुक्रमण उपकरण फैले हुए हैं। अल्पावधि में, कम से कम 200,000 इंडोनेशियाई लोगों के जीनोम को अनुक्रमित करने का लक्ष्य है।
Ultima Genomics के एशिया के महाप्रबंधक, डॉक्टर जेसन कांग ने कहा कि उनकी कंपनी का मिशन जीनोम अनुक्रमण तकनीक को अधिक किफायती और सुलभ बनाना है।
"उच्च स्केलेबिलिटी और कम अनुक्रमण लागत वाले नवीनतम UG200 सिस्टम के साथ, हम पहले से ही अप्राप्य अवसर खोलते हैं। YSDS के साथ साझेदारी करने से हमें उन क्षेत्रों में तकनीक लाने की अनुमति मिलती है जो लंबे समय तक सेवा से वंचित रहे हैं," उन्होंने कहा।
यह प्रयास अंतरराष्ट्रीय सहयोग के माध्यम से भी मजबूत किया गया है, जिसमें सियोल नेशनल यूनिवर्सिटी के प्रो. जोंग-आई किम, पीएचडी के साथ सहयोग शामिल है, जिसने अंतरराष्ट्रीय सहयोग के महत्व पर जोर दिया।
"सहयोग कुंजी है। जब प्रत्येक पक्ष अपनी श्रेष्ठता को जोड़ता है, तो परिणाम बहुत अधिक इष्टतम होगा," उन्होंने कहा।
यह सहयोग लागत दक्षता पर भी प्रभाव डालता है। यदि पहले एक जीनोम को सैकड़ों से हजारों डॉलर तक सिक्वेंस करने की लागत थी, तो अब इसे 100 डॉलर से कम या लगभग 1.7 मिलियन रुपये तक लाने का लक्ष्य है।
"पहले यह प्रति व्यक्ति लगभग 800 डॉलर (13 मिलियन रुपये) था, अब हम 100 डॉलर से कम का लक्ष्य रखते हैं," विंसेंटियस ने कहा।
लागत में कमी यह है कि जीनोमिक तकनीक को जनता द्वारा अधिक व्यापक रूप से सुलभ बनाया जा सकता है। हालांकि, प्रगति के पीछे, डेटा सुरक्षा पहलू मुख्य चिंता का विषय बना हुआ है। जीनोमिक डेटा एक बहुत ही संवेदनशील और मूल्यवान संपत्ति है।
"उत्पन्न डेटा को देश के भीतर रहना चाहिए। यह एक राष्ट्रीय संपत्ति है जिसे संरक्षित किया जाना चाहिए," ट्विस्ट बायोसाइंस में वरिष्ठ क्षेत्रीय अनुप्रयोग विशेषज्ञ जिम झांग ने कहा।
इसलिए, डेटा का प्रबंधन उच्च मानकों के साथ किया जाता है, जिसमें गोपनीयता बनाए रखने के लिए एन्क्रिप्शन और अनामकरण शामिल हैं। अंत में, जीनोमिक्स न केवल एक उन्नत तकनीक है, बल्कि स्वास्थ्य सेवाओं के प्रतिमान में भी बड़े बदलाव लाता है, जो प्रतिक्रियाशील से निवारक तक होता है।
"डीएनए को समझने से, हम लक्षण दिखाई देने से पहले भी बीमारी के जोखिम की भविष्यवाणी कर सकते हैं," विंसेंटियस ने कहा।
इस बड़े कदम के साथ, इंडोनेशिया को एक मजबूत, समावेशी और टिकाऊ डेटा-आधारित स्वास्थ्य प्रणाली बनाने का अवसर मिला है। जीनोमिक भविष्य की ओर एक मार्ग खोलता है, जहां बीमारी को पहले से ही रोका जा सकता है, उपचार अधिक लक्षित हो सकता है, और लोगों की जीवन की गुणवत्ता में काफी सुधार हो सकता है।
बायोएआई और जीनोमिक्स सिंपोसियम की प्रेस कॉन्फ्रेंस, वैश्विक विशेषज्ञों के साथ अगली पीढ़ी के अनुक्रमण (एनजीएस) का शुभारंभ (फोटो: VOI/Adelia)
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