JAKARTA - La thalassémie est un trouble sanguin qui peut être transmis de parent à enfant. Ce trouble fait que le patient a une anémie ou un manque de sang. Le visage pâle chez les enfants peut être l’un des premiers symptômes de la thalassémie dont les parents doivent être conscients et auxquels ils doivent prêter attention.
« Les premiers signes de symptômes visibles étaient que l’enfant était pâle, puis il se sentait facilement fatigué et son activité diminuait. Il convient de noter qu’avec les premiers symptômes, amenez immédiatement l’enfant au premier établissement de santé, à savoir les puskesmas pour voir la maladie plus profondément », a déclaré le Dr Bambang Sudarmanto Sp.A(K), MARS de RSUP Kariadi Semarang, cité par l’ANTARA.
S’il est fait référence aux puskesmas, les puskesmas préleveront un échantillon d’hémoglobine (HB) pour mesurer le volume de globules rouges appartenant à l’enfant.
Si la quantité d’hémoglobine est inférieure, ou si le volume de globules rouges est différent des personnes normales, alors très probablement l’enfant obtiendra une autre référence à l’hôpital ou oncologue- Hématologie.
« Lors d’un examen de suivi effectué par le médecin, un signe certain que l’enfant a une thalassémie est une forme d’image dans les globules rouges rompus, ce qui signifie une hémolyse ou des dommages aux globules rouges », a déclaré Bambang.
Le chef de l’unité de coordination de l’hématologie - oncologie de l’Association indonésienne de pédiatrie (IDAI) a également transmis les signes de symptômes de thalassémie peuvent déjà être vus chez les nourrissons de six mois.
Cependant, cela ne signifie pas que les symptômes pâles sont un signe de certitude de l’enfant souffrant de thalassémie.
« Pâle, il pourrait également être que l’enfant souffre d’anémie, ce qui signifie qu’il est déficient en fer. Donc, s’il s’avère que l’enfant est déficient en fer à l’examen, il se peut que l’enfant soit en fait anémique. Si le fer a été rempli, alors l’enfant doit être testé à nouveau pour déterminer s’il est dans un état normal ou correct avéré avoir une thalassémie », a déclaré Bambang.
La thalassémie est une anomalie dans le sang qui est héritée en raison de l’absence ou de la réduction de l’une des chaînes de globine alpha ou bêta qui est un composant de l’hémoglobine.
L’hémoglobine fait partie des globules rouges qui sont importants pour la survie, car elle est également responsable de la circulation de l’oxygène dans le corps humain.
S’il y a un trouble dans l’hémoglobine, les globules rouges dans le corps ne fonctionnent pas correctement et affectent certainement négativement la personne qui en fait l’expérience.
Actuellement, la thalassémie peut être traitée au moyen de transfusions sanguines, de la consommation systématique de la classe de fer, au plus à risque de chirurgie sur la moelle épinière.
The English, Chinese, Japanese, Arabic, and French versions are automatically generated by the AI. So there may still be inaccuracies in translating, please always see Indonesian as our main language. (system supported by DigitalSiber.id)
