JAKARTA - Les progrès des technologies médicales au cours des dernières années n’ont pas seulement transformé la façon dont les professionnels de la santé fournissent des services aux patients, mais ont également amélioré les normes de sécurité dans le processus de traitement.
La digitalisation des systèmes hospitaliers, l'intégration des dossiers médicaux électroniques, jusqu'à l'utilisation de dispositifs intelligents font partie de la transformation qui se poursuit dans de nombreux pays, y compris en Indonésie.
L'un des principaux objectifs de l'innovation dans le domaine de la santé aujourd'hui est de minimiser le risque d'erreurs de médication tout en améliorant l'efficacité du travail des professionnels de la santé.
L’introduction de dispositifs capables de se connecter numériquement au système hospitalier est censée aider le processus de surveillance des patients à devenir plus précis, rapide et intégré.
En ligne avec ces développements, la société allemande de technologie médicale B. Braun Indonesia a commencé à produire la série Compactplus dans son usine située à Cikampek, Karawang, Java occidental.
Cette série comprend Infusomat® Compactplus, Infusomat® Compactplus P, ainsi que Perfusor® Compactplus, conçus pour soutenir la délivrance de thérapies par perfusion avec plus de précision.
Cette mesure marque également le renforcement de la capacité de production de matériel médical dans le pays en apportant une technologie qui était auparavant connue pour être utilisée dans de nombreux centres de santé internationaux.
La production locale est également soutenue par les performances des installations de fabrication de Cikampek qui ont obtenu la certification ISO 13485:2016 après avoir subi une audit par TÜV SÜD. Cette certification est l’une des normes internationales utilisées pour assurer le système de gestion de la qualité dans l’industrie des dispositifs médicaux.
L’un des avantages de la série Compactplus réside dans la fonction Drug Library, c’est-à-dire un système digital qui aide à garantir la dose de médicaments conformément aux paramètres établis. Cette technologie est conçue pour soutenir la sécurité des patients tout en réduisant le risque d’erreurs dans le processus de thérapie.
Le dispositif supporte également la connectivité avec le système de dossiers médicaux électroniques (EMR) via la plate-forme OneViewPlus.
Avec cette intégration, les professionnels de la médecine peuvent surveiller la thérapie des patients en temps réel, effectuer une documentation automatisée et mettre à jour les données médicales à distance sans perturber la confortabilité des patients.
« L’Indonésie est un marché prioritaire pour B. Braun. La déploye de Compactplus produit localement est une manifestation tangible du transfert de notre technologie mondiale pour soutenir la digitalisation des hôpitaux en Indonésie », a déclaré Rainer Ruppel, président directeur de B. Braun Indonesia.
En plus de mettre l'accent sur l'aspect technologique, ce dispositif est également conçu avec une interface utilisateur intuitive et est livré avec des guides visuels sur l'écran.
Cette approche vise à faciliter l'utilisation des appareils par les professionnels de la santé, en particulier dans les environnements cliniques qui nécessitent des décisions rapides.
« La certification ISO 13485 garantit que chaque unité produite dans l’usine de Cikampek a les mêmes normes de sécurité et de qualité que les autres produits mondiaux de B. Braun ».
Avec une administration plus simple, on espère que les médecins pourront consacrer plus de temps à se concentrer sur les soins aux patients.
Du point de vue industriel, la production de la série Compactplus a egalement montre une augmentation de la contribution des composants locaux dans le secteur national des instruments de médecine. Actuellement, le produit a atteint un taux de composants locaux (TKDN) de 40 à 46 pourcent, dépassant la limite minimale détermineée par le gouvernement.
Toute la production est également effectúe selon les normes de bonnes pratiques de fabrication (GMP) et est soutenue par la certification de bonnes pratiques de fabrication de médicaments (CPOB) de la POM RI et de bonnes pratiques de distribution de dispositifs médicaux (CDAKB) du ministere de la Santé de la RI.
Le développement et la production de technologies médicales sur le territoire national sont considérés comme une étape importante pour renforcer l’autonomie de l’industrie nationale de la santé tout en soutenant la transformation numérique des hôpitaux à l’avenir.
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