Connaître ce qu’est la tumeur de Wilms, avec les causes et les symptômes qui l’accompagnent

Illustration d'un tumeur de Wilms, c'est-à-dire une tumeur maligne (cancer) provenant de cellules rénales (photo: Dok. Antara)

YOGYAKARTA - Qu’est-ce qu’une tumeur de Wilms? La tumeur de Wilms est l’un des types de cancer du rein les plus courants chez les enfants, en particulier chez les moins de 5 ans. Cette maladie est également connue sous le nom de néphroblastome, c’est-à-dire une tumeur maligne qui se développe dans les tissus du rein immature.

Bien qu’il s’agisse d’une maladie grave, le cancer de Wilms a un taux de guérison assez élevé si elle est diagnostiquée et traitée tôt.

Les tumeurs de Wilms ne touchent habituellement qu'un rein, mais dans certains cas, elles peuvent se produire sur les deux reins à la fois. Cette maladie est un cancer rare, mais est le type de cancer du rein le plus courant chez l'enfant.

Eh bien, dans cet article, on va parler de ce qu’est une tumeur de Wilms, avec toutes les causes et les symptômes qui l’accompagnent.

Connaître ce qu'est une tumeur de Wilms

Selon le site web de l’Hôpital pour enfants de Philadelphie, le cancer de Wilms est un cancer de la vessie.

Cette maladie est le type de cancer du rein le plus fréquent chez les enfants et représente environ 6% de tous les cas de cancer chez l'enfant.

Les tumeurs de Wilms sont généralement éprouvées par des enfants de 3 à 4 ans. Après avoir passé l’age de 5 ans, le cas devient beaucoup plus rare. Cependant, cette maladie peut toujours se produire chez des enfants plus grands, et meméme chez des adultes dans des cas très rares, cité la page de Mayo Clinic.

En général, les tumeurs de Wilms ne se développent qu'sur un rein. Cependant, dans certains cas, cette maladie peut se manifester sur les deux reins simultanément.

Avec l’avancement de la médecine, les progrès dans le diagnostic et le traitement des tumeurs de Wilms ont amélioré les chances de guérison pour les enfants qui en souffrent. Avec un traitement approprié et une détection précoce, la plupart des enfants atteints d’une tumeur de Wilms ont un pronostic ou des chances de guérison favorables.

Les causes des tumeurs de Wilms

Jusqu'à présent, la cause du tumorme de Wilms n'est pas connue avec certitude. Cela dit, il existe plusieurs facteurs qui peuvent augmenter la probabilité qu’un enfant souffre de cette maladie, notamment:

Facteurs génétiques

Les enfants ayant des membres de la famille ayant une histoire de tumeur de Wilms ont tendance à avoir un risque plus élevé de développer une maladie similaire que les enfants qui n’ont pas d’antécédents.

Anomalies congénitales

Le risque de tumeur de Wilms est également plus grand chez les enfants nés avec plusieurs anomalies congénitales, telles que:

L’aniridie, c’est-à-dire l’état dans lequel un nourrisson naît sans une partie ou la totalité de l’iris de l’œil. L’hypertrophie hémi, c’est-à-dire l’état dans lequel un côté du corps, comme une main ou un pied, est plus grand que l’autre. Le cryptorchidisme, c’est-à-dire l’état dans lequel les testicules ne descendent pas dans la poche scrotale à la naissance. L’hypospadie, c’est-à-dire la maladie dans laquelle le canal urinaire du pénis n’est pas dans la position normale. Les conditions ou les syndromes rares

Plusieurs maladies rares sont également connues pour être associées à un risque accru de tumeur de Wilms chez l'enfant, notamment:

Le syndrome WAGR, qui est une combinaison de conditions comprenant des tumeurs de Wilms, aniridie, anomalies des organes reproducteurs et des voies urinaires, ainsi que des troubles du développement intellectuel. Le syndrome de Beckwith-Wiedemann, c'est-à-dire une condition dans laquelle un bébé naît avec un poids supérieur à la moyenne (plus de 4 kg) et est accompagné d'une croissance anormale des organes ou des parties du corps. Le syndrome de Denys-Drash, c'est-à-dire une maladie rare caractérisée par des troubles rénales et des anomalies du développement des testicules.

Bien que ces facteurs puissent augmenter le risque, tous les enfants atteints de cette condition ne développent pas nécessairement une tumeur de Wilms. Par conséquent, des examens médicaux réguliers sont essentiels pour détecter cette maladie à un stade précoce.

Symptômes de la tumeur de Wilms

Les symptômes du cancer de Wilms peuvent varier d’un enfant à l’autre. Certains enfants ne montrent pas du tout de symptômes au stade précoce. Cependant, dans certains cas, les enfants atteints d’un cancer de Wilms peuvent avoir certains signes ou plaintes.

Voici quelques-unes des symptômes les plus courants du cancer de Wilms:

Bulle dans la région abdominale qui peut être ressentie lorsqu'elle est palpée. Épaississement de l'abdomen. Douleur ou inconfort dans l'abdomen.

En plus de ces symptômes, il existe également plusieurs autres signes qui peuvent apparaître, notamment:

Sang dans l'urine (hématurie). Faible taux de globules rouges ou anémie. Hypertension artérielle.

Comme les symptômes du cancer de Wilms peuvent varier et parfois ne pas être clairement visibles, il est important que les parents fassent vérifier leur enfant par un professionnel de la santé si des signes inhabituels sont observés dans l’état de santé de l’enfant.

C'est la raison pour laquelle nous avons déclaré ce qu'est un tumeur de Wilms. Recevez d'autres nouvelles actualisées en visitant la page VOI.id.