JAKARTA - Bonnes nouvelles de Johnson & Johnson. Le vaccin qu’ils ont produit a donné d’excellents résultats. Il s’agit d’une avancée importante, surtout aux États-Unis. D’une manière générale, ce vaccin peut également être une solution importante pour une nouvelle variante inquiétante de l’Afrique du Sud.
La dernière étude de l’entreprise auprès de la Food and Drug Administration (FDA) montre que les injections de vaccins Johnson & Johnson offrent une solide protection contre les maladies graves et les décès dus au COVID-19. Les vaccins peuvent également prévenir la propagation du virus chez les personnes vaccinées.
Le rapport publié mercredi 24 février confirme également que les États-Unis pourraient très bien avoir accès à un troisième vaccin mis au point depuis près d’un an. À la fin du mois dernier, Johnson & Johnson, dans son rapport, a abordé cette question.
La FDA a déclaré qu’elle voterait immédiatement avec un comité consultatif sur les vaccins le vendredi 26 février. Si le résultat est positif, l’autorisation aura lieu le lendemain, le samedi 27 février.
Après cela, la distribution peut être faite immédiatement. Contrairement aux vaccins Pfizer-BioNTech et Moderna qui nécessitent deux doses. Le vaccin Johnson & Johnson ne nécessite qu’une seule injection.
Accélérer le vaccin plus en profondeur
Cela permet une accélération complète de la vaccination. Selon les données, les États-Unis ont injecté à ce jour plus de 44 millions de personnes.
Ils ont reçu au moins une dose de vaccins Moderna et Pfizer. De ce nombre, seulement 20 millions ont reçu une deuxième dose.
Les vaccins précédents aux États-Unis utilisaient la technologie de l’ARNm. La technologie nécessite un moteur de refroidissement spécial pour le stockage à long terme.
Pendant ce temps, le vaccin Johnson & Johnson est promis à durer plus longtemps, jusqu’à trois mois dans des températures normales réfrigérateur. Il est ainsi plus facile à distribuer et plus facile pour les pharmacies et les cliniques de stocker les vaccins.
Tout est possible parce que Johnson & Johnson utilise un virus qui est plus fort que de nombreux vaccins dans le processus de sa création. La Maison Blanche, mercredi 24 février, a déclaré qu’environ deux millions de doses étaient prêtes à être allouées à diverses autorités de l’État la semaine prochaine.
Pendant ce temps, deux autres millions seront fournis aux pharmacies et aux centres de santé publique. Des documents publiés par la FDA mercredi 24 février montrent que le nouveau vaccin a un taux d’efficacité global de 72 pour cent aux États-Unis et de 64 pour cent en Afrique du Sud, où une nouvelle variante inquiétante du COVID-19 est apparue à l’automne.
Potentiel de prévention de la mutation COVID-19 de l’Afrique du SudLa nouvelle mutation, comme on l’appelle, s’est propagée comme la majorité des nouveaux cas. Plus précisément pour l’Afrique du Sud, le rapport le plus récent a montré une augmentation de 7 pour cent de l’efficacité par rapport aux études précédentes.
Le vaccin a également démontré une efficacité de 86 pour cent contre la forme grave de COVID-19 aux États-Unis, et 82 pour cent contre les maladies graves en Afrique du Sud. Cela signifie que les personnes vaccinées ont un risque beaucoup plus faible d’être hospitalisées ou de mourir du COVID-19.
Aucune des près de 22 000 personnes vaccinées dans le cadre de l’essai n’est décédée du COVID-19. « Ce vaccin a vraiment satisfait aux normes dignes d’être lancés et utilisés. Fonctionne bien », a déclaré Natalie Dean, un biostatisticien à l’Université de Floride.
D’autres vaccins officiels, et en particulier ceux qui ne nécessitent qu’une seule dose, peuvent bloquer la propagation du virus plus efficacement et réduire les cas plus rapidement. « Avoir plus de produits disponibles est un énorme avantage », dit le Dr Dean.
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