JAKARTA - L’Inde a recommandé l’utilisation d’urgence d’un vaccin contre la COVID-19 fabriqué par la société locale Bharat Biotech chez les enfants de moins de 12 ans.
La décision a été prise alors que l’Inde se concentrait sur la vaccination des enfants, après avoir injecté plus de 950 millions de doses du vaccin à des adultes de sa population d’environ 1,4 milliard d’habitants.
Selon le Dr Gagandeep Kang, professeur au Christian Medical College de Vellore, les enfants atteints de maladies congénitales devraient être vaccinés dès que possible, car il existe maintenant des vaccins immunogénicité chez les enfants et une grande base de données sur l’innocuité chez les adultes.
L’immunogénicité est la capacité d’une substance à déclencher une réponse immunitaire dans le corps humain.
« Pour les enfants en bonne santé qui sont moins à risque de contracter la COVID-19, il est plus sûr d’attendre que plus d’adultes soient vaccinés », a déclaré Kang, cité par Antara de Reuters, mardi 12 octobre.
Bharat Biotech a commencé les essais de Covaxin chez les enfants en juin après que la deuxième vague de COVID-19 causée par la variante Delta ait provoqué l’effondrement du système de santé indien.
Les données du groupe d’âge de 2 à 18 ans ont été soigneusement examinées par l’Organisation centrale de contrôle des normes sur les médicaments et un comité d’experts dans le domaine qui ont fait des recommandations positives, a déclaré la société à Reuters.
Bharat Biotech n’a pas divulgué publiquement de données sur l’efficacité et l’innocuité de son vaccin chez les enfants.
Covaxin, qui utilise un coronavirus inactivé avec des rappels immunitaires, est l’un des trois vaccins utilisés en Inde pour vacciner les adultes.
Plus de 110 millions de doses de Covaxin ont été distribuées et la société est en train d’obtenir un permis d’utilisation d’urgence de l’Organisation mondiale de la santé (OMS).
Sans l’approbation de l’OMS, le vaccin à deux doses ne serait pas autorisé dans le monde entier.
Jusqu’à présent, seuls les vaccins à base d’ADN du fabricant de médicaments Zydus Cadila ont été autorisés pour une utilisation d’urgence chez les enfants âgés d’au moins 12 ans.
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